- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03577964
Development of Pneumonia Due to Alveolar Glucose Levels in Systemic Hyperglycemia
25. dubna 2019 aktualizováno: Robert Kraft MD, MMS, University of Ulm
Incidence of Pneumonia in Patients with high systemic glucose levels.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Intervence / Léčba
Detailní popis
Clinical and mechanistic studies have shown that a hyperglycaemic metabolic condition is associated with a higher incidence of infection and consecutive increased morbidity and mortality.
The underlying mechanisms in detail are not completely understood.
So far it is not clear whether systemic increased glucose levels are caused by a stress reaction of the body through a catabolic metabolism situation as well as a "stress-induced insulin resistance", or infections are promoted by hyperglycemia.
From in vivo and in vitro studies, a glucose threshold for the lung is known (147 mg / dL), similar to that in the kidney.
It can be hypothesized, that an intra-alveolar glucose in turn promotes bacterial growth as a nutrient substrate.
The aim of the study is to determine the concentration of glucose in the alveolar space in connection with hyperglycemic conditions, and to demonstrate a higher incidence of pneumonia in this patient group.
The study will enroll cardiac surgery patients receiving surgical treatment and expected postoperative ventilation.
Systemic blood glucose monitoring is recorded throughout hospitalization, as well as the removal of bronchial aspirates intraoperatively and during ventilation to measure glucose levels and bacterial levels.
The incidence of pneumonia is recorded during the postoperative period by means of radiological examinations and / or microbiological examinations.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
61
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Baden Wüttemberg
-
Ulm, Baden Wüttemberg, Německo, 89070
- University of Ulm Dept. of Surgery
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Patients receiving an planned cardiac surgical procedure.
Popis
Inclusion Criteria:
- women and men over the age of 18 years
- voluntary consent to study participation of the patient
- Planned cardiac surgery with expected endotracheal ventilation of ≥ 1 day postoperatively
Exclusion Criteria:
- age <18 years
- pregnancy
- Non-able-bodied patients (disempowerment / loss of consciousness, limitation of the ability to express one's own will, for example through disability)
- subsequently withdrawn consent
- accommodation in an institution on the basis of official or court orders
- lack of or insufficient knowledge of German language, whereby the understanding of the written patient education is not guaranteed.
- Immunosuppressed patients
- Patients with a malignant disease
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Incidence of pneumonia or lower respiratory tract infection
Časové okno: 20 days post surgery
|
The incidence of pneumonia or lower respiratory tract infection will be determined by chest x-ray, CT-Scan and/or sampling of specimens of the lower tract of the airways.
|
20 days post surgery
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Robert Kraft, MD, MMS, University of Ulm Dept. of Cardiothoracic and Vascular Surgery
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Kraft R, Herndon DN, Mlcak RP, Finnerty CC, Cox RA, Williams FN, Jeschke MG. Bacterial respiratory tract infections are promoted by systemic hyperglycemia after severe burn injury in pediatric patients. Burns. 2014 May;40(3):428-35. doi: 10.1016/j.burns.2013.07.007. Epub 2013 Sep 25.
- Wood DM, Brennan AL, Philips BJ, Baker EH. Effect of hyperglycaemia on glucose concentration of human nasal secretions. Clin Sci (Lond). 2004 May;106(5):527-33. doi: 10.1042/CS20030333.
- Kalsi KK, Baker EH, Fraser O, Chung YL, Mace OJ, Tarelli E, Philips BJ, Baines DL. Glucose homeostasis across human airway epithelial cell monolayers: role of diffusion, transport and metabolism. Pflugers Arch. 2009 Mar;457(5):1061-70. doi: 10.1007/s00424-008-0576-4. Epub 2008 Sep 10.
- Philips BJ, Redman J, Brennan A, Wood D, Holliman R, Baines D, Baker EH. Glucose in bronchial aspirates increases the risk of respiratory MRSA in intubated patients. Thorax. 2005 Sep;60(9):761-4. doi: 10.1136/thx.2004.035766.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2017
Primární dokončení (Aktuální)
25. dubna 2019
Dokončení studie (Očekávaný)
25. dubna 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. června 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. června 2018
První zveřejněno (Aktuální)
5. července 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. dubna 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. dubna 2019
Naposledy ověřeno
1. dubna 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 267/17
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Glucose Measurements,
-
University of OuluOulu University HospitalDokončenoHyponatrémie | Dehydratace | Hypokalémie | HypernatrémieFinsko