Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Multi-component Intervention for Diabetes in Adults With Serious Mental Illness (MIDAS)

15. září 2021 aktualizováno: Dilip V. Jeste, University of California, San Diego

Multi-component Intervention for Diabetes in Adults With Serious Mental Illness (MIDAS)

Persons with schizophrenia and other serious mental illnesses have a high risk for type 2 diabetes and an increased risk of premature mortality compared to the general population. The goals of the proposed study are to implement a multimodal lifestyle intervention to reduce that risk in these individuals living in residential care facilities, a common housing modality for people with serious mental illnesses. If successful, this intervention will lead to reduction in excess medical comorbidity and mortality in persons with serious mental illnesses.

Přehled studie

Detailní popis

Serious mental illnesses (SMI), including schizophrenia, bipolar disorder, and schizoaffective disorder, are associated with increased medical comorbidity and premature mortality from diabetes and cardiovascular disease. Unhealthy lifestyles, including energy-dense (obesogenic) diet, sedentary behavior, and cigarette smoking are important risk factors for diabetes and accelerated biological aging. All of these risk factors are potentially modifiable. There is considerable literature documenting the effectiveness of strategies to prevent and manage diabetes in the general population; yet, these interventions are rarely offered to people with SMI. Residential Care Facilities (RCFs), called Board-and-Care Homes in California, are a common housing modality for patients with SMI; they provide a venue that can maximize efficiency and sustainability of a lifestyle intervention. The goals of the proposed four-year study are to tailor a multi-component intervention to this high-risk group. The study will be a hybrid effectiveness-implementation (Hybrid Type 1) trial of a Multi-component Intervention for Diabetes risk reduction in Adults with SMI (MIDAS) in licensed RCFs in San Diego county. As a Hybrid Type 1 study, the primary emphasis will be on determining the effectiveness of the intervention to achieve desired health outcomes while also systematically collecting data on its implementation within RCFs that will inform implementation strategy refinement. Main components of MIDAS include: (1) Education about diabetes and lifestyle, (2) Dietary intervention at the facility and resident level, (3) Increased physical activity, and (4) Smoking cessation / reduction. The investigators will employ a modified cluster-randomized stepped wedge and adaptive trial design involving 210 residents with SMI and 120 staff members from 12 RCFs. The RCFs will be divided randomly into four cohorts of three RCFs each. Each cohort will be tested over a 15-month period that includes three phases: a three-month initial control phase (no intervention, from baseline month 0 to end of month 3), a six-month intervention phase (months 4 through 9), and a six-month follow-up phase (no intervention, months 10 through 15). All the study participants will be assessed quarterly during the 15-month period. Our investigators will train RCF staff (especially the Activity Director and cook) to increase physical activity and reduce smoking, and to implement healthful dietary modifications among the residents, using evidence-based interventions. During the intervention phase, the RCF Activity Director will conduct twice-weekly manualized group sessions on education about diabetes, nutrition, exercise, and smoking cessation/reduction, to deliver a multi-component group intervention. We will also explore if there are improvements in blood-based research biomarkers of insulin resistance and inflammation in the RCF residents with SMI. This project is responsive to RFA-MH-17-608, and related to NIMH Strategic Objective #3.3B: testing interventions for effectiveness in community practice settings. If successful, MIDAS will be sustained and disseminated, and would lead to reduction in excess medical comorbidity and mortality associated with SMI.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

210

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Dilip V Jeste, MD
  • Telefonní číslo: (858) 534-4020
  • E-mail: djeste@ucsd.edu

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Danielle K Glorioso, LCSW
  • Telefonní číslo: (858) 246-0767
  • E-mail: dglorioso@ucsd.edu

Studijní místa

    • California
      • La Jolla, California, Spojené státy, 92093
        • Nábor
        • University of California, San Diego Division of Geriatric Psychiatry
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Dilip V Jeste, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Participants: A total of 12 RCFs (30 to 45 beds each), 210 resident participants, and 120 staff members (1 manager, 2 activity directors, 1 cook, and 6 other staff members per facility) will be enrolled.

Inclusion and Exclusion Criteria:

Residential Care Facilities (RCFs):

Inclusion Criteria:

  1. Licensed by California Division of Social Services' Community Care Licensing
  2. Serves only individuals with SMI
  3. Has >15 residents currently living in the facility
  4. Willing to participate

Staff Participants:

Inclusion Criteria:

  1. Age >21 years
  2. Fluent in English
  3. Written informed consent to participate

Exclusion Criteria:

(1) Plans to leave the RCF during the next year.

Resident Participants:

Inclusion Criteria:

  1. Age 18 - 65 years
  2. Chart diagnosis of an SMI, mainly schizophrenia, schizoaffective disorder, or bipolar disorder
  3. Current treatment with antipsychotics
  4. Fluent in English
  5. Written informed consent to participate in this study

Exclusion Criteria:

  1. Chart diagnosis of dementia or intellectual disability disorder
  2. Active substance abuse (non-tobacco)
  3. Medical problems that interfere with ability to complete assessments and intervention

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Control Phase
3-month initial control phase (no intervention, month 1-3)
Experimentální: Intervention Phase
6-month intervention phase - MIDAS Intervention Delivered. Followed by 6-month follow-up phase (no intervention, months 10-15).
Main components of MIDAS include: (1) Education about diabetes and lifestyle, (2) Dietary intervention at the facility and resident level, (3) Increased physical activity, and (4) Smoking cessation / reduction.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Body Mass Index (BMI in kg/m^2)
Časové okno: Baseline to 9 months and sustained at 15 months
Change in Body Mass Index
Baseline to 9 months and sustained at 15 months
Waist Circumference
Časové okno: Baseline to 9 months and sustained at 15 months
Change in Waist Circumference
Baseline to 9 months and sustained at 15 months
Fasting Glucose
Časové okno: Baseline to 9 months and sustained at 15 months
Change in Fasting Glucose
Baseline to 9 months and sustained at 15 months
Hemoglobin A1c or HbA1c
Časové okno: Baseline to 9 months and sustained at 15 months
Change in Hemoglobin A1c or HbA1c
Baseline to 9 months and sustained at 15 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diet/Nutrition - Plasma Carotenoid Levels
Časové okno: Baseline to 9 months and sustained at 15 months
Plasma Carotenoid levels reflect changing dietary vegetable and fruit intake.Nutrition Data Systems for REsearch (NDS-R) Protocol
Baseline to 9 months and sustained at 15 months
Diet/Nutrition - Serum Lipid Levels
Časové okno: Baseline to 9 months and sustained at 15 months
Plasma Carotenoid levels reflect changing dietary vegetable and fruit intake.
Baseline to 9 months and sustained at 15 months
Objective Measure of Physical Activity
Časové okno: Baseline to 9 months and sustained at 15 months
For 7 days during each assessment period, participants will wear the GT3X+ Actigraph, which measures movement and intensity of activity, and has good validation with VO2max. It provides estimates of activity by seconds, that can be categorized into minutes spent in sedentary, light, moderate, and vigorous activity using calibration thresholds.
Baseline to 9 months and sustained at 15 months
Smoking - Expired Breath Carbon Monoxide (CO) Levels
Časové okno: Baseline to 9 months and sustained at 15 months
Change in Smoking - Objective Measure of Cigarette Use: Expired Breath Carbon Monoxide (CO) level (parts per million) is measured with a handheld device. CO monitoring is used primarily as a check on recent smoking, though it has also been used to indicate reductions in smoking.
Baseline to 9 months and sustained at 15 months
Smoking - Change in Smoking through Recall
Časové okno: Baseline to 9 months and sustained at 15 months
Change in Smoking - Quantity and frequency of cigarette use for the prior week using a timeline followback procedure. Smoking reduction calculated by % change in average cigarettes/day across assessments.
Baseline to 9 months and sustained at 15 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. prosince 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

31. května 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

31. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. srpna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

13. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit