- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03627377
Multi-component Intervention for Diabetes in Adults With Serious Mental Illness (MIDAS)
Multi-component Intervention for Diabetes in Adults With Serious Mental Illness (MIDAS)
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Dilip V Jeste, MD
- Numer telefonu: (858) 534-4020
- E-mail: djeste@ucsd.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Danielle K Glorioso, LCSW
- Numer telefonu: (858) 246-0767
- E-mail: dglorioso@ucsd.edu
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92093
- Rekrutacyjny
- University of California, San Diego Division of Geriatric Psychiatry
-
Kontakt:
- Danielle K Glorioso, LCSW
- Numer telefonu: 858-246-0767
- E-mail: dglorioso@ucsd.edu
-
Kontakt:
- Cynthia Ibarra, MA
- Numer telefonu: (858) 822-6005
- E-mail: cyibarra@ucsd.edu
-
Główny śledczy:
- Dilip V Jeste, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Participants: A total of 12 RCFs (30 to 45 beds each), 210 resident participants, and 120 staff members (1 manager, 2 activity directors, 1 cook, and 6 other staff members per facility) will be enrolled.
Inclusion and Exclusion Criteria:
Residential Care Facilities (RCFs):
Inclusion Criteria:
- Licensed by California Division of Social Services' Community Care Licensing
- Serves only individuals with SMI
- Has >15 residents currently living in the facility
- Willing to participate
Staff Participants:
Inclusion Criteria:
- Age >21 years
- Fluent in English
- Written informed consent to participate
Exclusion Criteria:
(1) Plans to leave the RCF during the next year.
Resident Participants:
Inclusion Criteria:
- Age 18 - 65 years
- Chart diagnosis of an SMI, mainly schizophrenia, schizoaffective disorder, or bipolar disorder
- Current treatment with antipsychotics
- Fluent in English
- Written informed consent to participate in this study
Exclusion Criteria:
- Chart diagnosis of dementia or intellectual disability disorder
- Active substance abuse (non-tobacco)
- Medical problems that interfere with ability to complete assessments and intervention
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Control Phase
3-month initial control phase (no intervention, month 1-3)
|
|
|
Eksperymentalny: Intervention Phase
6-month intervention phase - MIDAS Intervention Delivered.
Followed by 6-month follow-up phase (no intervention, months 10-15).
|
Main components of MIDAS include: (1) Education about diabetes and lifestyle, (2) Dietary intervention at the facility and resident level, (3) Increased physical activity, and (4) Smoking cessation / reduction.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Body Mass Index (BMI in kg/m^2)
Ramy czasowe: Baseline to 9 months and sustained at 15 months
|
Change in Body Mass Index
|
Baseline to 9 months and sustained at 15 months
|
|
Waist Circumference
Ramy czasowe: Baseline to 9 months and sustained at 15 months
|
Change in Waist Circumference
|
Baseline to 9 months and sustained at 15 months
|
|
Fasting Glucose
Ramy czasowe: Baseline to 9 months and sustained at 15 months
|
Change in Fasting Glucose
|
Baseline to 9 months and sustained at 15 months
|
|
Hemoglobin A1c or HbA1c
Ramy czasowe: Baseline to 9 months and sustained at 15 months
|
Change in Hemoglobin A1c or HbA1c
|
Baseline to 9 months and sustained at 15 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Diet/Nutrition - Plasma Carotenoid Levels
Ramy czasowe: Baseline to 9 months and sustained at 15 months
|
Plasma Carotenoid levels reflect changing dietary vegetable and fruit intake.Nutrition Data Systems for REsearch (NDS-R) Protocol
|
Baseline to 9 months and sustained at 15 months
|
|
Diet/Nutrition - Serum Lipid Levels
Ramy czasowe: Baseline to 9 months and sustained at 15 months
|
Plasma Carotenoid levels reflect changing dietary vegetable and fruit intake.
|
Baseline to 9 months and sustained at 15 months
|
|
Objective Measure of Physical Activity
Ramy czasowe: Baseline to 9 months and sustained at 15 months
|
For 7 days during each assessment period, participants will wear the GT3X+ Actigraph, which measures movement and intensity of activity, and has good validation with VO2max.
It provides estimates of activity by seconds, that can be categorized into minutes spent in sedentary, light, moderate, and vigorous activity using calibration thresholds.
|
Baseline to 9 months and sustained at 15 months
|
|
Smoking - Expired Breath Carbon Monoxide (CO) Levels
Ramy czasowe: Baseline to 9 months and sustained at 15 months
|
Change in Smoking - Objective Measure of Cigarette Use: Expired Breath Carbon Monoxide (CO) level (parts per million) is measured with a handheld device.
CO monitoring is used primarily as a check on recent smoking, though it has also been used to indicate reductions in smoking.
|
Baseline to 9 months and sustained at 15 months
|
|
Smoking - Change in Smoking through Recall
Ramy czasowe: Baseline to 9 months and sustained at 15 months
|
Change in Smoking - Quantity and frequency of cigarette use for the prior week using a timeline followback procedure.
Smoking reduction calculated by % change in average cigarettes/day across assessments.
|
Baseline to 9 months and sustained at 15 months
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MH15127
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .