- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03627377
Multi-component Intervention for Diabetes in Adults With Serious Mental Illness (MIDAS)
Multi-component Intervention for Diabetes in Adults With Serious Mental Illness (MIDAS)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Dilip V Jeste, MD
- Número de teléfono: (858) 534-4020
- Correo electrónico: djeste@ucsd.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Danielle K Glorioso, LCSW
- Número de teléfono: (858) 246-0767
- Correo electrónico: dglorioso@ucsd.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
La Jolla, California, Estados Unidos, 92093
- Reclutamiento
- University of California, San Diego Division of Geriatric Psychiatry
-
Contacto:
- Danielle K Glorioso, LCSW
- Número de teléfono: 858-246-0767
- Correo electrónico: dglorioso@ucsd.edu
-
Contacto:
- Cynthia Ibarra, MA
- Número de teléfono: (858) 822-6005
- Correo electrónico: cyibarra@ucsd.edu
-
Investigador principal:
- Dilip V Jeste, MD
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Participants: A total of 12 RCFs (30 to 45 beds each), 210 resident participants, and 120 staff members (1 manager, 2 activity directors, 1 cook, and 6 other staff members per facility) will be enrolled.
Inclusion and Exclusion Criteria:
Residential Care Facilities (RCFs):
Inclusion Criteria:
- Licensed by California Division of Social Services' Community Care Licensing
- Serves only individuals with SMI
- Has >15 residents currently living in the facility
- Willing to participate
Staff Participants:
Inclusion Criteria:
- Age >21 years
- Fluent in English
- Written informed consent to participate
Exclusion Criteria:
(1) Plans to leave the RCF during the next year.
Resident Participants:
Inclusion Criteria:
- Age 18 - 65 years
- Chart diagnosis of an SMI, mainly schizophrenia, schizoaffective disorder, or bipolar disorder
- Current treatment with antipsychotics
- Fluent in English
- Written informed consent to participate in this study
Exclusion Criteria:
- Chart diagnosis of dementia or intellectual disability disorder
- Active substance abuse (non-tobacco)
- Medical problems that interfere with ability to complete assessments and intervention
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Control Phase
3-month initial control phase (no intervention, month 1-3)
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Experimental: Intervention Phase
6-month intervention phase - MIDAS Intervention Delivered.
Followed by 6-month follow-up phase (no intervention, months 10-15).
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Main components of MIDAS include: (1) Education about diabetes and lifestyle, (2) Dietary intervention at the facility and resident level, (3) Increased physical activity, and (4) Smoking cessation / reduction.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Body Mass Index (BMI in kg/m^2)
Periodo de tiempo: Baseline to 9 months and sustained at 15 months
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Change in Body Mass Index
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Baseline to 9 months and sustained at 15 months
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Waist Circumference
Periodo de tiempo: Baseline to 9 months and sustained at 15 months
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Change in Waist Circumference
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Baseline to 9 months and sustained at 15 months
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Fasting Glucose
Periodo de tiempo: Baseline to 9 months and sustained at 15 months
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Change in Fasting Glucose
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Baseline to 9 months and sustained at 15 months
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Hemoglobin A1c or HbA1c
Periodo de tiempo: Baseline to 9 months and sustained at 15 months
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Change in Hemoglobin A1c or HbA1c
|
Baseline to 9 months and sustained at 15 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diet/Nutrition - Plasma Carotenoid Levels
Periodo de tiempo: Baseline to 9 months and sustained at 15 months
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Plasma Carotenoid levels reflect changing dietary vegetable and fruit intake.Nutrition Data Systems for REsearch (NDS-R) Protocol
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Baseline to 9 months and sustained at 15 months
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Diet/Nutrition - Serum Lipid Levels
Periodo de tiempo: Baseline to 9 months and sustained at 15 months
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Plasma Carotenoid levels reflect changing dietary vegetable and fruit intake.
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Baseline to 9 months and sustained at 15 months
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Objective Measure of Physical Activity
Periodo de tiempo: Baseline to 9 months and sustained at 15 months
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For 7 days during each assessment period, participants will wear the GT3X+ Actigraph, which measures movement and intensity of activity, and has good validation with VO2max.
It provides estimates of activity by seconds, that can be categorized into minutes spent in sedentary, light, moderate, and vigorous activity using calibration thresholds.
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Baseline to 9 months and sustained at 15 months
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Smoking - Expired Breath Carbon Monoxide (CO) Levels
Periodo de tiempo: Baseline to 9 months and sustained at 15 months
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Change in Smoking - Objective Measure of Cigarette Use: Expired Breath Carbon Monoxide (CO) level (parts per million) is measured with a handheld device.
CO monitoring is used primarily as a check on recent smoking, though it has also been used to indicate reductions in smoking.
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Baseline to 9 months and sustained at 15 months
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Smoking - Change in Smoking through Recall
Periodo de tiempo: Baseline to 9 months and sustained at 15 months
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Change in Smoking - Quantity and frequency of cigarette use for the prior week using a timeline followback procedure.
Smoking reduction calculated by % change in average cigarettes/day across assessments.
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Baseline to 9 months and sustained at 15 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Palabras clave
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- MH15127
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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