The Effect of Foeniculum Vulgare Ironing on Gastrointestinal Recovery After Colorectal Resection
14. září 2019 aktualizováno: Ziqiang Wang,MD, West China Hospital
The Effect of Foeniculum Vulgare Ironing on Gastrointestinal Recovery After Colorectal Resection: a Randomized Controlled Trial.
Chinese Medicine Ironing using Foeniculum vulgare has been applied in some departments to promote bowel function recovery, but the efficacy of ironing therapy remains uncertain after colorectal resection surgery.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Postoperative ileus is one of the most common complications after abdominal surgery.
It refers to obstipation and intolerance of oral intake due to nonmechanical factors that disrupt the normal coordinated propulsive motor activity of the gastrointestinal tract following abdominal or nonabdominal surgery.
When the expected period of gastrointestinal recovery time extends beyond what is acceptable, the patient is diagnosed as having a "pathologic" postoperative ileus (POI), which leads to patient discomfort, dissatisfaction, prolonged hospitalization and increased medical expenses.
The incidence of POI is about 17%~24% after abdominal surgery.
Chinese Medicine Ironing using Foeniculum vulgare has been applied in some departments to promote gastrointestinal function recovery as a empiric therapy.
However, the definite efficacy of Foeniculum vulgare ironing therapy（FIT）is uncertain after colorectal resection surgery and whether FIT can reduce the incidence of POI remains unkonown.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
300
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Čína, 610041
- Guoxue Road 37#,West China Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Age: 18 ~ 85 years old; sex is not limited.
- Selective operation of colorectal partial resection.
- Participants are volunteered to participate in this study, sign informed consent, and cooperated with follow-up.
Exclusion Criteria:
- Emergency surgery.
- Pregnant or lactating women.
- ASA class 4 or 5 patients.
- Patients with severe abdominal adhesions, which would cost more than 30 minutes to release. Patients with abdominal cocoon disease.
- Patients with peritoneal metastasis or inflammatory bowel disease.
- Patients undergoing enterostomy or total colectomy.
- Patients simultaneously enrolled in any other competing clinical study.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Žádný zásah
Žádný zásah.
|
|
|
Experimentální: Ironing therapy
Stir-fry 500 grams of Foeniculum vulgare seeds until the aroma overflows.
Put them into a cotton bag.
Ironing therapy put the bag on abdomen after the temperature is suitable, 30 minutes per time, 4 times daily from 12 hours after surgery and last for 2 days.
The medicine bag can be heated and reused after it cool down.
|
Stir-fry 500 grams of Foeniculum vulgare seeds until the aroma overflows.
Put them into a cotton bag.
Ironing therapy put the bag on abdomen after the temperature is suitable, 30 minutes per time, twice daily on postoperative days 2 to 3. The medicine bag can be heated and reused after it cool down.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Flatus time
Časové okno: Up to 30 days after operation.
|
Time to faltus (hours from end of operation).
Patients who had stool before any movement of gas were deemed to have an equal time to the time to flatus and first bowel movement.
|
Up to 30 days after operation.
|
|
Incidence of postoperative ileus
Časové okno: 4 days after operation
|
The same panel defined "prolonged" postoperative ileus as the occurrence of two or more of the following signs and symptoms on postoperative day 4 or after: Nausea or vomiting, Inability to tolerate an oral diet over the preceding 24 hours, Absence of flatus over the preceding 24 hours, Abdominal distention.
|
4 days after operation
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Toleration of a low-residue diet
Časové okno: Up to 30 days after operation.
|
Time (hours from end of operation) to tolerate a low-residue diet, defined as consuming >50% of the meal without emesis for 24 hours (time recorded was the time when the patient ate >50% of the meal).
|
Up to 30 days after operation.
|
|
Toleration of drinking water
Časové okno: Up to 30 days after operation.
|
Time (hours from end of operation) to toleration of water.
|
Up to 30 days after operation.
|
|
Duration of postoperative hospitalization
Časové okno: Up to 30 days after operation.
|
Postoperative days the patient was ready for hospital discharge based on Gastrointestinal function alone.
|
Up to 30 days after operation.
|
|
Pain assessment
Časové okno: During postoperative hospitalization, up to 30 days after operation.
|
Assess postoperative pain with the pain visual analogue scale.
Rate the pain levels on a likert scale from 0 (no pain) to 10 (pain as bad as it could possibly be).
|
During postoperative hospitalization, up to 30 days after operation.
|
|
Nausea and appetite assessment
Časové okno: During postoperative hospitalization, up to 30 days after operation.
|
Rate their appetite and nausea levels on a likert scale from 0 (no appetite, nausea) to 10 (appetite as good as can be, nausea as bad as can be), and each score was recorded separately.
|
During postoperative hospitalization, up to 30 days after operation.
|
|
Short-term complications
Časové okno: Up to 30 days after operation.
|
Complications during the 30-day postoperative period
|
Up to 30 days after operation.
|
|
Adverse events
Časové okno: Up to 30 days after operation.
|
Any adverse events possibly related to treatment with Foeniculum vulgare ironing.
|
Up to 30 days after operation.
|
|
Hospitalization costs
Časové okno: During postoperative hospitalization, up to 30 days after operation.
|
Postoperative in-patients costs
|
During postoperative hospitalization, up to 30 days after operation.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Ziqiang Wang, MD, West China Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Choi EM, Hwang JK. Antiinflammatory, analgesic and antioxidant activities of the fruit of Foeniculum vulgare. Fitoterapia. 2004 Sep;75(6):557-65. doi: 10.1016/j.fitote.2004.05.005.
- Iyer S, Saunders WB, Stemkowski S. Economic burden of postoperative ileus associated with colectomy in the United States. J Manag Care Pharm. 2009 Jul-Aug;15(6):485-94. doi: 10.18553/jmcp.2009.15.6.485.
- Ma HW, Zhao JT, Zhao X. [The Effect of Fennel Tea Drinking on Postoperative Gut Recovery after Gynecological Malignancies Operation]. Sichuan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2015 Nov;46(6):940-3. Chinese.
- Miguel MG, Cruz C, Faleiro L, Simoes MT, Figueiredo AC, Barroso JG, Pedro LG. Foeniculum vulgare essential oils: chemical composition, antioxidant and antimicrobial activities. Nat Prod Commun. 2010 Feb;5(2):319-28.
- Rezayat SM, Dehpour AR, Motamed SM, Yazdanparast M, Chamanara M, Sahebgharani M, Rashidian A. Foeniculum vulgare essential oil ameliorates acetic acid-induced colitis in rats through the inhibition of NF-kB pathway. Inflammopharmacology. 2018 Jun;26(3):851-859. doi: 10.1007/s10787-017-0409-1. Epub 2017 Oct 24.
- Jang SH, Yang DK. The combination of Cassia obtusifolia L. and Foeniculum vulgare M. exhibits a laxative effect on loperamide-induced constipation of rats. PLoS One. 2018 Apr 5;13(4):e0195624. doi: 10.1371/journal.pone.0195624. eCollection 2018. Erratum In: PLoS One. 2018 Aug 9;13(8):e0202259.
- Mattei P, Rombeau JL. Review of the pathophysiology and management of postoperative ileus. World J Surg. 2006 Aug;30(8):1382-91. doi: 10.1007/s00268-005-0613-9.
- Bragg D, El-Sharkawy AM, Psaltis E, Maxwell-Armstrong CA, Lobo DN. Postoperative ileus: Recent developments in pathophysiology and management. Clin Nutr. 2015 Jun;34(3):367-76. doi: 10.1016/j.clnu.2015.01.016. Epub 2015 Jan 31.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. října 2018
Primární dokončení (Aktuální)
15. června 2019
Dokončení studie (Aktuální)
15. července 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. října 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. října 2018
První zveřejněno (Aktuální)
18. října 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. září 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. září 2019
Naposledy ověřeno
1. července 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- FV-GIR-2018
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .