- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03711487
The Effect of Foeniculum Vulgare Ironing on Gastrointestinal Recovery After Colorectal Resection
lauantai 14. syyskuuta 2019 päivittänyt: Ziqiang Wang,MD, West China Hospital
The Effect of Foeniculum Vulgare Ironing on Gastrointestinal Recovery After Colorectal Resection: a Randomized Controlled Trial.
Chinese Medicine Ironing using Foeniculum vulgare has been applied in some departments to promote bowel function recovery, but the efficacy of ironing therapy remains uncertain after colorectal resection surgery.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Postoperative ileus is one of the most common complications after abdominal surgery.
It refers to obstipation and intolerance of oral intake due to nonmechanical factors that disrupt the normal coordinated propulsive motor activity of the gastrointestinal tract following abdominal or nonabdominal surgery.
When the expected period of gastrointestinal recovery time extends beyond what is acceptable, the patient is diagnosed as having a "pathologic" postoperative ileus (POI), which leads to patient discomfort, dissatisfaction, prolonged hospitalization and increased medical expenses.
The incidence of POI is about 17%~24% after abdominal surgery.
Chinese Medicine Ironing using Foeniculum vulgare has been applied in some departments to promote gastrointestinal function recovery as a empiric therapy.
However, the definite efficacy of Foeniculum vulgare ironing therapy(FIT)is uncertain after colorectal resection surgery and whether FIT can reduce the incidence of POI remains unkonown.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
300
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 610041
- Guoxue Road 37#,West China Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age: 18 ~ 85 years old; sex is not limited.
- Selective operation of colorectal partial resection.
- Participants are volunteered to participate in this study, sign informed consent, and cooperated with follow-up.
Exclusion Criteria:
- Emergency surgery.
- Pregnant or lactating women.
- ASA class 4 or 5 patients.
- Patients with severe abdominal adhesions, which would cost more than 30 minutes to release. Patients with abdominal cocoon disease.
- Patients with peritoneal metastasis or inflammatory bowel disease.
- Patients undergoing enterostomy or total colectomy.
- Patients simultaneously enrolled in any other competing clinical study.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
Ei väliintuloa.
|
|
|
Kokeellinen: Ironing therapy
Stir-fry 500 grams of Foeniculum vulgare seeds until the aroma overflows.
Put them into a cotton bag.
Ironing therapy put the bag on abdomen after the temperature is suitable, 30 minutes per time, 4 times daily from 12 hours after surgery and last for 2 days.
The medicine bag can be heated and reused after it cool down.
|
Stir-fry 500 grams of Foeniculum vulgare seeds until the aroma overflows.
Put them into a cotton bag.
Ironing therapy put the bag on abdomen after the temperature is suitable, 30 minutes per time, twice daily on postoperative days 2 to 3. The medicine bag can be heated and reused after it cool down.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Flatus time
Aikaikkuna: Up to 30 days after operation.
|
Time to faltus (hours from end of operation).
Patients who had stool before any movement of gas were deemed to have an equal time to the time to flatus and first bowel movement.
|
Up to 30 days after operation.
|
|
Incidence of postoperative ileus
Aikaikkuna: 4 days after operation
|
The same panel defined "prolonged" postoperative ileus as the occurrence of two or more of the following signs and symptoms on postoperative day 4 or after: Nausea or vomiting, Inability to tolerate an oral diet over the preceding 24 hours, Absence of flatus over the preceding 24 hours, Abdominal distention.
|
4 days after operation
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toleration of a low-residue diet
Aikaikkuna: Up to 30 days after operation.
|
Time (hours from end of operation) to tolerate a low-residue diet, defined as consuming >50% of the meal without emesis for 24 hours (time recorded was the time when the patient ate >50% of the meal).
|
Up to 30 days after operation.
|
|
Toleration of drinking water
Aikaikkuna: Up to 30 days after operation.
|
Time (hours from end of operation) to toleration of water.
|
Up to 30 days after operation.
|
|
Duration of postoperative hospitalization
Aikaikkuna: Up to 30 days after operation.
|
Postoperative days the patient was ready for hospital discharge based on Gastrointestinal function alone.
|
Up to 30 days after operation.
|
|
Pain assessment
Aikaikkuna: During postoperative hospitalization, up to 30 days after operation.
|
Assess postoperative pain with the pain visual analogue scale.
Rate the pain levels on a likert scale from 0 (no pain) to 10 (pain as bad as it could possibly be).
|
During postoperative hospitalization, up to 30 days after operation.
|
|
Nausea and appetite assessment
Aikaikkuna: During postoperative hospitalization, up to 30 days after operation.
|
Rate their appetite and nausea levels on a likert scale from 0 (no appetite, nausea) to 10 (appetite as good as can be, nausea as bad as can be), and each score was recorded separately.
|
During postoperative hospitalization, up to 30 days after operation.
|
|
Short-term complications
Aikaikkuna: Up to 30 days after operation.
|
Complications during the 30-day postoperative period
|
Up to 30 days after operation.
|
|
Adverse events
Aikaikkuna: Up to 30 days after operation.
|
Any adverse events possibly related to treatment with Foeniculum vulgare ironing.
|
Up to 30 days after operation.
|
|
Hospitalization costs
Aikaikkuna: During postoperative hospitalization, up to 30 days after operation.
|
Postoperative in-patients costs
|
During postoperative hospitalization, up to 30 days after operation.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Ziqiang Wang, MD, West China Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Choi EM, Hwang JK. Antiinflammatory, analgesic and antioxidant activities of the fruit of Foeniculum vulgare. Fitoterapia. 2004 Sep;75(6):557-65. doi: 10.1016/j.fitote.2004.05.005.
- Iyer S, Saunders WB, Stemkowski S. Economic burden of postoperative ileus associated with colectomy in the United States. J Manag Care Pharm. 2009 Jul-Aug;15(6):485-94. doi: 10.18553/jmcp.2009.15.6.485.
- Ma HW, Zhao JT, Zhao X. [The Effect of Fennel Tea Drinking on Postoperative Gut Recovery after Gynecological Malignancies Operation]. Sichuan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2015 Nov;46(6):940-3. Chinese.
- Miguel MG, Cruz C, Faleiro L, Simoes MT, Figueiredo AC, Barroso JG, Pedro LG. Foeniculum vulgare essential oils: chemical composition, antioxidant and antimicrobial activities. Nat Prod Commun. 2010 Feb;5(2):319-28.
- Rezayat SM, Dehpour AR, Motamed SM, Yazdanparast M, Chamanara M, Sahebgharani M, Rashidian A. Foeniculum vulgare essential oil ameliorates acetic acid-induced colitis in rats through the inhibition of NF-kB pathway. Inflammopharmacology. 2018 Jun;26(3):851-859. doi: 10.1007/s10787-017-0409-1. Epub 2017 Oct 24.
- Jang SH, Yang DK. The combination of Cassia obtusifolia L. and Foeniculum vulgare M. exhibits a laxative effect on loperamide-induced constipation of rats. PLoS One. 2018 Apr 5;13(4):e0195624. doi: 10.1371/journal.pone.0195624. eCollection 2018. Erratum In: PLoS One. 2018 Aug 9;13(8):e0202259.
- Mattei P, Rombeau JL. Review of the pathophysiology and management of postoperative ileus. World J Surg. 2006 Aug;30(8):1382-91. doi: 10.1007/s00268-005-0613-9.
- Bragg D, El-Sharkawy AM, Psaltis E, Maxwell-Armstrong CA, Lobo DN. Postoperative ileus: Recent developments in pathophysiology and management. Clin Nutr. 2015 Jun;34(3):367-76. doi: 10.1016/j.clnu.2015.01.016. Epub 2015 Jan 31.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 20. lokakuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. kesäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. heinäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. lokakuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. lokakuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. lokakuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 17. syyskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 14. syyskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FV-GIR-2018
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .