Vliv orotokolu redukce kovových artefaktů a rozdílu elektrického potenciálu na kovové artefakty v počítačové tomografii s kuželovým paprskem (DTA)
21. ledna 2020 aktualizováno: Marina Salib, Cairo University
Vliv protokolů redukce kovových artefaktů a rozdíl potenciálu trubek na kovové artefakty v kuželovém paprsku
Vliv protokolů redukce kovových artefaktů a rozdíl potenciálu trubice na kovové artefakty v kuželové počítačové tomografii
Přehled studie
Detailní popis
Naše studie je kvantitativním i kvalitativním hodnocením kovových artefaktů na snímcích CBCT v biomodelech s více sousedními zubními implantáty a jednotlivými izolovanými implantáty při použití různých protokolů MAR zděděných v softwaru CBCT , jakož i změn v rozdíl potenciálu trubice jednotky CBCT
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
2
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Egypt, 12511
- Marina Salib
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- bio modely dolní čelisti Titanové implantáty Porcelán zatavený do kovových korunek
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Potenciální rozdíl trubky
Různé hodnoty kVp stroje CBCT 70, 80 ,90 kVp
|
CBCT skenování
|
|
Experimentální: Nástroj MAR
Možnost MAR v softwaru vypnout a zapnout
|
CBCT skenování
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Lineární měření zubního implantátu
Časové okno: 1 měsíc
|
Délka a šířka implantátu v milimetrech bude posouzena v přítomnosti artefaktů s aktivací MAR nástroje softwaru CBCT a bez ní, rovněž změna potenciálového rozdílu bude provedena s aktivací MAR nástroje a bez ní.
|
1 měsíc
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kost-implantát interfáze
Časové okno: 1 měsíc
|
Kvalitativní posouzení, zda interfáze kost-implantát bude buď nula nebo 1 nula, znamená, že interfázi kostního implantátu nelze hodnotit, jedno znamená, že interfázi kostního implantátu lze posoudit
|
1 měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Mushira M Dahba, Doctorate, Cairo University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. září 2018
Primární dokončení (Aktuální)
30. října 2018
Dokončení studie (Očekávaný)
10. prosince 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. října 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. října 2018
První zveřejněno (Aktuální)
1. listopadu 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. ledna 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. ledna 2020
Naposledy ověřeno
1. ledna 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- RAD
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .