Auswirkung der Reduzierung von Metallartefakten auf Orotokole und die elektrische Potentialdifferenz auf Metallartefakte in der Kegelstrahl-Computertomographie (DTA)
21. Januar 2020 aktualisiert von: Marina Salib, Cairo University
Auswirkung von Protokollen zur Reduzierung von Metallartefakten und der Röhrenpotentialdifferenz auf Metallartefakte im berechneten Kegelstrahl
Die Auswirkung von Protokollen zur Reduzierung von Metallartefakten und der Röhrenpotentialdifferenz auf die Metallartefakte in der Kegelstrahl-Computertomographie
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Bei unserer Studie handelt es sich um eine quantitative und qualitative Bewertung der Metallartefakte in den DVT-Bildern in Biomodellen mit mehreren benachbarten Zahnimplantaten und einzelnen isolierten Implantaten unter Verwendung verschiedener MAR-Protokolle, die in der DVT-Software übernommen wurden, sowie von Veränderungen in die Röhrenpotentialdifferenz des CBCT-Geräts
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
2
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Ägypten, 12511
- Marina Salib
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Biomodelle eines Unterkiefers Titanimplantate Mit Metallkronen verschmolzenes Porzellan
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Rohrpotentialdifferenz
Verschiedene kVp-Werte des CBCT-Geräts 70, 80, 90 kVp
|
DVT-Scanning
|
|
Experimental: MAR-Tool
MAR-Option in der Software aus- und einschalten
|
DVT-Scanning
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Lineare Messung von Zahnimplantaten
Zeitfenster: 1 Monat
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Die Länge und Breite des Implantats in Millimetern wird bei Vorhandensein von Artefakten mit und ohne Aktivierung des MAR-Tools der CBCT-Software bewertet. Außerdem wird eine Änderung der Potenzialdifferenz mit und ohne Aktivierung des MAR-Tools vorgenommen
|
1 Monat
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Knochen-Implantat-Interphase
Zeitfenster: 1 Monat
|
Die qualitative Beurteilung, ob die Knochen-Implantat-Interphase entweder Null oder 1 ist. Null zeigt an, dass die Knochen-Implantat-Interphase nicht beurteilt werden kann. Eins zeigt an, dass die Knochen-Implantat-Interphase beurteilt werden kann
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1 Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Mushira M Dahba, Doctorate, Cairo University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. September 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Oktober 2018
Studienabschluss (Voraussichtlich)
10. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Oktober 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Oktober 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. November 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Januar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Januar 2020
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- RAD
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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