Cone Beam Computed Tomography에서 Metal Artifacts 감소 Orotocols와 전위차가 Metal Artifacts에 미치는 영향 (DTA)
2020년 1월 21일 업데이트: Marina Salib, Cairo University
Cone Beam 계산에서 Metal Artifacts Reduction Protocol과 Tube Potential 차이가 Metal Artifacts에 미치는 영향
Cone Beam CT에서 금속 아티팩트 감소 프로토콜과 튜브 전위차가 금속 아티팩트에 미치는 영향
연구 개요
상세 설명
우리의 연구는 CBCT 소프트웨어에 상속된 다른 MAR 프로토콜을 사용하면서 여러 개의 인접한 치과 임플란트와 단일 절연 임플란트가 있는 바이오 모델의 CBCT 이미지에서 금속 아티팩트의 정량적 및 정성적 평가입니다. CBCT 장치의 관 전위차
연구 유형
중재적
등록 (실제)
2
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, 이집트, 12511
- Marina Salib
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 아래턱의 바이오 모델 티타늄 임플란트 금속 크라운에 융합된 도자기
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 튜브 전위차
CBCT 기계의 다른 kVp 값 70, 80,90 kVp
|
CBCT 스캐닝
|
|
실험적: 3월 도구
소프트웨어의 MAR 옵션 끄기 및 켜기
|
CBCT 스캐닝
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치과 임플란트 선형 측정
기간: 1 개월
|
임플란트 길이와 너비(밀리미터)는 CBCT 소프트웨어의 MAR 도구를 활성화하거나 활성화하지 않은 상태에서 아티팩트가 있는 상태에서 평가되며 전위차의 변화도 MAR 도구 활성화 여부에 따라 수행됩니다.
|
1 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
뼈 임플란트 간기
기간: 1 개월
|
골-임플란트 간기인 경우 정성적 평가는 0 또는 1일 것입니다. 0은 뼈 임플란트 간기를 평가할 수 없음을 나타냅니다. 1은 뼈 임플란트 간기를 평가할 수 있음을 나타냅니다.
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Mushira M Dahba, Doctorate, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 9월 10일
기본 완료 (실제)
2018년 10월 30일
연구 완료 (예상)
2021년 12월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 10월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 30일
처음 게시됨 (실제)
2018년 11월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 21일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- RAD
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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