Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ redukcji artefaktów metalowych Orotokole i różnica potencjałów elektrycznych na artefakty metalowe w tomografii komputerowej z wiązką stożkową (DTA)

21 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Marina Salib, Cairo University

Wpływ protokołów redukcji artefaktów metalowych i różnicy potencjałów rur na artefakty metalowe w obliczonej wiązce stożkowej

Wpływ protokołów redukcji artefaktów metalowych i różnicy potencjałów rurek na artefakty metaliczne w tomografii komputerowej z wiązką stożkową

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Nasze badanie jest ilościową i jakościową oceną artefaktów metalowych na obrazach CBCT w biomodelach z wieloma sąsiednimi implantami dentystycznymi i pojedynczymi izolowanymi implantami, przy użyciu różnych protokołów MAR odziedziczonych w oprogramowaniu CBCT, a także zmiany w różnica potencjałów rurki jednostki CBCT

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egipt, 12511
        • Marina Salib

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • biomodele żuchwy Implanty tytanowe Korony porcelanowe napalane na metalowe

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Rura Różnica potencjałów
Różne wartości kVp maszyny CBCT 70, 80 ,90 kVp
Promieniowanie: Promieniowanie CBCT
Skanowanie CBCT
Eksperymentalny: Narzędzie MAR
Wyłącz i włącz opcję MAR w oprogramowaniu
Promieniowanie: Promieniowanie CBCT
Skanowanie CBCT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar liniowy implantu dentystycznego
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Długość i szerokość implantu w milimetrach zostanie oceniona w obecności artefaktów z i bez aktywacji narzędzia MAR oprogramowania CBCT, również zmiana różnicy potencjałów zostanie przeprowadzona z aktywacją i bez aktywacji narzędzia MAR
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Interfaza kość-implant
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Jakościowa ocena, czy interfaza kość-implant wyniesie zero lub 1 zero wskazuje, że nie można ocenić interfazy implantu kostnego, jedna wskazuje, że można ocenić interfazę implantu kostnego
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Mushira M Dahba, Doctorate, Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 września 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 października 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

10 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 października 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 października 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RAD

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Metalowe artefakty

Badania kliniczne na Promieniowanie CBCT

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in India

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj