Community and Systems-level HIV Prevention in Peru
25. dubna 2022 aktualizováno: University of California, San Francisco
Combination HIV Prevention, Linking Prevention and Care, for Hispanic Men
This project involves adapting 3 new intervention components, and then testing them, in combination with a multi-level, community-based intervention, to promote HIV prevention and sexual health among men who have sex with men and transgender women in Lima, Peru.
The total intervention has a community-based intervention and a systems-level intervention at the hospital where people living with HIV get care and medications.
Přehled studie
Detailní popis
Mpowerment (MP) is an evidence-based community-level, structural, social and behavioral intervention for HIV prevention for young men who have sex with men (MSM).
MP targets individual and community empowerment and community mobilization, self-affirmation, sexual self-knowledge and creation of a supportive and affirming social environment.
MP has been widely used in the U.S. but not in Peru, with the exception of earlier pilot research.
In the earlier research, MP was adapted for the sociocultural issues facing MSM and transgender (trans) women in Peru, and only focused risk reduction and increasing HIV testing.
In addition to the MP (which is called the community-based intervention), a health systems component has been added.
The health systems includes (1) sensitization of hospital staff (where people living with HIV obtain their medication) to the issues facing transgender women and MSM; (2) the use of Navigators, who help MSM and trans women at the hospital navigate the system of care and remain in care; and (3) a focus on "positive prevention", in which providers talk about the positive aspects of maintaining in care and being virally suppressed instead of only talking about "avoiding death."
There is a 2.5 year implementation of the intervention, called "Projecto Orgullo Plus" or Project Pride Plus, which involves a longitudinal cohort of MSM/trans in two large districts of Lima, Peru.
Primary outcomes will be unprotected anal sex and HIV testing.
Secondary outcomes will be self-reported visits to hospital for care and adherence to medications.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
458
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Lima, Peru
- Cayetano Heredia University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 40 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Must live in either East Lima District or South Lima District
- identify as man who has sex with men or transgender woman who has sex with men
- be between the ages of 18 - 40
Exclusion Criteria:
- not residing in either East or South District of Lima
- not MSM or transgender woman
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Generacion Actual
Generacion Actual includes Community-based and a Health Systems Components.
This multi-level intervention reaches out to all MSM/trans by mobilizing them to encourage friends to reduce risk behavior and increase HIV testing, and for HIV+ friends, encourage them to link, stay in care, and take medications regularly.
The community based component includes a leadership group, community space, community mobilization events, and group sessions to address a variety of psychosocial issues as well as HIV literacy.
The Health Systems component includes sensitization of the HIV testing and care staff to working with MSM and trans, Navigators to help MSM/trans to navigate the complex health system; and positive prevention training of providers; all evidence-based approaches.
|
See description in arm description.
Ostatní jména:
|
|
Žádný zásah: Comparison
No intervention is implemented in the comparison arm.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
condomless anal sex
Časové okno: 37 months post-baseline
|
condomless anal sex with HIV+ or unknown status partners, assessed via questionnaire
|
37 months post-baseline
|
|
HIV testing ever
Časové okno: 37 months post-baseline
|
if have ever tested for HIV
|
37 months post-baseline
|
|
HIV testing frequency
Časové okno: 37 months post-baseline
|
frequency of HIV testing by report on questionnaire
|
37 months post-baseline
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
If enrolled in care
Časové okno: 37 months post-baseline
|
Has the person, after testing HIV+, enroll in care
|
37 months post-baseline
|
|
Seeking regular HIV care
Časové okno: 37 months post-baseline
|
If have seen HIV provider recently by report on questionnaire
|
37 months post-baseline
|
|
Taking medications adherently
Časové okno: 37 months post-baseline
|
If have missed any times of taking HIV medications by report on questionnaire
|
37 months post-baseline
|
|
If virally suppressed
Časové okno: 37 months post-baseline
|
Has the person been told that he/she is virally suppressed
|
37 months post-baseline
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Susan M Kegeles, PhD, University of California, San Francisco
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
6. dubna 2017
Primární dokončení (Aktuální)
30. ledna 2021
Dokončení studie (Aktuální)
30. ledna 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. listopadu 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. prosince 2018
První zveřejněno (Aktuální)
12. prosince 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. dubna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. dubna 2022
Naposledy ověřeno
1. dubna 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 5R01MH109401-04 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .