- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03775083
What Happens in Vegas: PEP to PrEP Opportunities
What Happens in Vegas: Identifying Opportunities to Expand an HIV Prevention Network to Improve PEP and PrEP Delivery
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
The primary objective of this study is to assess the rate of engagement in a PEP to PrEP HIV provider network for those patients presenting following a non-occupational HIV exposure.
The development of a referral network and intensive clinical follow up of PEP patients will result in more patients appropriately initiating PEP, being referred to appropriate follow up, and post exposure transition and maintaining on PrEP (if indicated) at completion of the PEP medications.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89104
- Nábor
- Huntridge Family Clinic
-
Kontakt:
- John (Rob) Phoenix, APRN
- Telefonní číslo: 702-979-1111
- E-mail: jphoenixaprn@gmail.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- John Phoenix, APRN
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Christina Madison, PharmD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
HIV negative Men, Women, Transgender Men, Transgender Women age who self identify as having had an actual or perceived non-occupational exposure to HIV
HIV negative Men, Women, Transgender Men, Transgender Women age who self identify at risk of acquisition of HIV after having had an actual or perceived non-occupational exposure to HIV
Popis
Inclusion Criteria:
- Actual or perceived non-occupational exposure to HIV, by self report, within 72 hours of enrollment and referred for care
- able and willing to provide informed consent
- available for 12 months of post expoure follow-up Southern Nevada Ryan White defined service area
Exclusion Criteria:
- HIV+ at time of screeing via 4th genderation (Antibody/Antigen) testing
- Current PEP and/or PrEP product condrainidications as listed in the medication product insert.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
rate of engagement
Časové okno: from enrollment to day 90
|
Assess the rate of engagement in a PEP to PrEP HIV prevention provider network for those patients presenting following a non-occupational HIV exposure
|
from enrollment to day 90
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
characteristics
Časové okno: from enrollment through end of study for all participants
|
Describe the characteristics of patients successfully engaging in HIV prevention via a patient collected survey using a qualtric survey.
|
from enrollment through end of study for all participants
|
|
barriers
Časové okno: from enrollment through end of study for all participants
|
Identify and assess barriers to access to HIV prevention care including PEP in the period immediately following HIV exposure from a patient collected survey using a qualtric survey tool
|
from enrollment through end of study for all participants
|
|
Network characteristics
Časové okno: from enrollment through end of study for all participants
|
Analyze the network characteristics that faciliate engagement in HIV prevention services from a patient collected survey using a qualtric survey tool
|
from enrollment through end of study for all participants
|
|
transition barriers
Časové okno: from enrollment through end of study for all participants
|
Determine and assess to transitioning from PEP to PrEP from a patient collected survey using a qualtric survey tool
|
from enrollment through end of study for all participants
|
|
Retention
Časové okno: from enrollment through end of study for all participants
|
Compare and contrast the barriers to access and ongoing retention to PrEP from a patient collected survey using a qualtric survey tool.
|
from enrollment through end of study for all participants
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce
- Infekce přenášené krví
- Přenosné nemoci
- Pohlavně přenosné choroby, virové
- Pohlavně přenosné nemoci
- Lentivirové infekce
- Retroviridae infekce
- Syndromy imunologické nedostatečnosti
- Onemocnění imunitního systému
- Pomalá virová onemocnění
- HIV infekce
- Syndrom získané immunití nedostatečnisti
Další identifikační čísla studie
- HFC018001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .