What Happens in Vegas: PEP to PrEP Opportunities
11 de diciembre de 2018 actualizado por: John Phoenix, Huntridge Family Clinic
What Happens in Vegas: Identifying Opportunities to Expand an HIV Prevention Network to Improve PEP and PrEP Delivery
Observational study looking at barriers to care for individuals seeking care, Post Exposure Prophylaxis (PEP) after an actual or perceived exposure to HIV.
Following PEP treatment subjects will be asked about there intent to transition to Pre-Exposure Prophylaxis (PrEP) and surveyed about barriers to care or perceptions of care
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The primary objective of this study is to assess the rate of engagement in a PEP to PrEP HIV provider network for those patients presenting following a non-occupational HIV exposure.
The development of a referral network and intensive clinical follow up of PEP patients will result in more patients appropriately initiating PEP, being referred to appropriate follow up, and post exposure transition and maintaining on PrEP (if indicated) at completion of the PEP medications.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
75
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89104
- Reclutamiento
- Huntridge Family Clinic
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Contacto:
- John (Rob) Phoenix, APRN
- Número de teléfono: 702-979-1111
- Correo electrónico: jphoenixaprn@gmail.com
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Investigador principal:
- John Phoenix, APRN
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Investigador principal:
- Christina Madison, PharmD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
HIV negative Men, Women, Transgender Men, Transgender Women age who self identify as having had an actual or perceived non-occupational exposure to HIV
HIV negative Men, Women, Transgender Men, Transgender Women age who self identify at risk of acquisition of HIV after having had an actual or perceived non-occupational exposure to HIV
Descripción
Inclusion Criteria:
- Actual or perceived non-occupational exposure to HIV, by self report, within 72 hours of enrollment and referred for care
- able and willing to provide informed consent
- available for 12 months of post expoure follow-up Southern Nevada Ryan White defined service area
Exclusion Criteria:
- HIV+ at time of screeing via 4th genderation (Antibody/Antigen) testing
- Current PEP and/or PrEP product condrainidications as listed in the medication product insert.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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rate of engagement
Periodo de tiempo: from enrollment to day 90
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Assess the rate of engagement in a PEP to PrEP HIV prevention provider network for those patients presenting following a non-occupational HIV exposure
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from enrollment to day 90
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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characteristics
Periodo de tiempo: from enrollment through end of study for all participants
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Describe the characteristics of patients successfully engaging in HIV prevention via a patient collected survey using a qualtric survey.
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from enrollment through end of study for all participants
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barriers
Periodo de tiempo: from enrollment through end of study for all participants
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Identify and assess barriers to access to HIV prevention care including PEP in the period immediately following HIV exposure from a patient collected survey using a qualtric survey tool
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from enrollment through end of study for all participants
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Network characteristics
Periodo de tiempo: from enrollment through end of study for all participants
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Analyze the network characteristics that faciliate engagement in HIV prevention services from a patient collected survey using a qualtric survey tool
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from enrollment through end of study for all participants
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transition barriers
Periodo de tiempo: from enrollment through end of study for all participants
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Determine and assess to transitioning from PEP to PrEP from a patient collected survey using a qualtric survey tool
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from enrollment through end of study for all participants
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Retention
Periodo de tiempo: from enrollment through end of study for all participants
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Compare and contrast the barriers to access and ongoing retention to PrEP from a patient collected survey using a qualtric survey tool.
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from enrollment through end of study for all participants
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
31 de agosto de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de agosto de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de septiembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
13 de diciembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de diciembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2018
Última verificación
1 de diciembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades de virus lentos
- Infecciones por VIH
- Síndrome de inmunodeficiencia adquirida
Otros números de identificación del estudio
- HFC018001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .