Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

What Happens in Vegas: PEP to PrEP Opportunities

11. december 2018 opdateret af: John Phoenix, Huntridge Family Clinic

What Happens in Vegas: Identifying Opportunities to Expand an HIV Prevention Network to Improve PEP and PrEP Delivery

Observational study looking at barriers to care for individuals seeking care, Post Exposure Prophylaxis (PEP) after an actual or perceived exposure to HIV. Following PEP treatment subjects will be asked about there intent to transition to Pre-Exposure Prophylaxis (PrEP) and surveyed about barriers to care or perceptions of care

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

The primary objective of this study is to assess the rate of engagement in a PEP to PrEP HIV provider network for those patients presenting following a non-occupational HIV exposure.

The development of a referral network and intensive clinical follow up of PEP patients will result in more patients appropriately initiating PEP, being referred to appropriate follow up, and post exposure transition and maintaining on PrEP (if indicated) at completion of the PEP medications.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

75

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89104
        • Rekruttering
        • Huntridge Family Clinic
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • John Phoenix, APRN
        • Ledende efterforsker:
          • Christina Madison, PharmD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

HIV negative Men, Women, Transgender Men, Transgender Women age who self identify as having had an actual or perceived non-occupational exposure to HIV

HIV negative Men, Women, Transgender Men, Transgender Women age who self identify at risk of acquisition of HIV after having had an actual or perceived non-occupational exposure to HIV

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Actual or perceived non-occupational exposure to HIV, by self report, within 72 hours of enrollment and referred for care
  • able and willing to provide informed consent
  • available for 12 months of post expoure follow-up Southern Nevada Ryan White defined service area

Exclusion Criteria:

  • HIV+ at time of screeing via 4th genderation (Antibody/Antigen) testing
  • Current PEP and/or PrEP product condrainidications as listed in the medication product insert.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
rate of engagement
Tidsramme: from enrollment to day 90
Assess the rate of engagement in a PEP to PrEP HIV prevention provider network for those patients presenting following a non-occupational HIV exposure
from enrollment to day 90

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
characteristics
Tidsramme: from enrollment through end of study for all participants
Describe the characteristics of patients successfully engaging in HIV prevention via a patient collected survey using a qualtric survey.
from enrollment through end of study for all participants
barriers
Tidsramme: from enrollment through end of study for all participants
Identify and assess barriers to access to HIV prevention care including PEP in the period immediately following HIV exposure from a patient collected survey using a qualtric survey tool
from enrollment through end of study for all participants
Network characteristics
Tidsramme: from enrollment through end of study for all participants
Analyze the network characteristics that faciliate engagement in HIV prevention services from a patient collected survey using a qualtric survey tool
from enrollment through end of study for all participants
transition barriers
Tidsramme: from enrollment through end of study for all participants
Determine and assess to transitioning from PEP to PrEP from a patient collected survey using a qualtric survey tool
from enrollment through end of study for all participants
Retention
Tidsramme: from enrollment through end of study for all participants
Compare and contrast the barriers to access and ongoing retention to PrEP from a patient collected survey using a qualtric survey tool.
from enrollment through end of study for all participants

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Huntridge Family Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. august 2019

Studieafslutning (Forventet)

31. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2018

Først opslået (Faktiske)

13. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. december 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. december 2018

Sidst verificeret

1. december 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HFC018001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner