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What Happens in Vegas: PEP to PrEP Opportunities

11 dicembre 2018 aggiornato da: John Phoenix, Huntridge Family Clinic

What Happens in Vegas: Identifying Opportunities to Expand an HIV Prevention Network to Improve PEP and PrEP Delivery

Observational study looking at barriers to care for individuals seeking care, Post Exposure Prophylaxis (PEP) after an actual or perceived exposure to HIV. Following PEP treatment subjects will be asked about there intent to transition to Pre-Exposure Prophylaxis (PrEP) and surveyed about barriers to care or perceptions of care

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The primary objective of this study is to assess the rate of engagement in a PEP to PrEP HIV provider network for those patients presenting following a non-occupational HIV exposure.

The development of a referral network and intensive clinical follow up of PEP patients will result in more patients appropriately initiating PEP, being referred to appropriate follow up, and post exposure transition and maintaining on PrEP (if indicated) at completion of the PEP medications.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

75

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89104
        • Reclutamento
        • Huntridge Family Clinic
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • John Phoenix, APRN
        • Investigatore principale:
          • Christina Madison, PharmD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

HIV negative Men, Women, Transgender Men, Transgender Women age who self identify as having had an actual or perceived non-occupational exposure to HIV

HIV negative Men, Women, Transgender Men, Transgender Women age who self identify at risk of acquisition of HIV after having had an actual or perceived non-occupational exposure to HIV

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Actual or perceived non-occupational exposure to HIV, by self report, within 72 hours of enrollment and referred for care
  • able and willing to provide informed consent
  • available for 12 months of post expoure follow-up Southern Nevada Ryan White defined service area

Exclusion Criteria:

  • HIV+ at time of screeing via 4th genderation (Antibody/Antigen) testing
  • Current PEP and/or PrEP product condrainidications as listed in the medication product insert.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
rate of engagement
Lasso di tempo: from enrollment to day 90
Assess the rate of engagement in a PEP to PrEP HIV prevention provider network for those patients presenting following a non-occupational HIV exposure
from enrollment to day 90

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
characteristics
Lasso di tempo: from enrollment through end of study for all participants
Describe the characteristics of patients successfully engaging in HIV prevention via a patient collected survey using a qualtric survey.
from enrollment through end of study for all participants
barriers
Lasso di tempo: from enrollment through end of study for all participants
Identify and assess barriers to access to HIV prevention care including PEP in the period immediately following HIV exposure from a patient collected survey using a qualtric survey tool
from enrollment through end of study for all participants
Network characteristics
Lasso di tempo: from enrollment through end of study for all participants
Analyze the network characteristics that faciliate engagement in HIV prevention services from a patient collected survey using a qualtric survey tool
from enrollment through end of study for all participants
transition barriers
Lasso di tempo: from enrollment through end of study for all participants
Determine and assess to transitioning from PEP to PrEP from a patient collected survey using a qualtric survey tool
from enrollment through end of study for all participants
Retention
Lasso di tempo: from enrollment through end of study for all participants
Compare and contrast the barriers to access and ongoing retention to PrEP from a patient collected survey using a qualtric survey tool.
from enrollment through end of study for all participants

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2018

Completamento primario (Anticipato)

31 agosto 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

31 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 dicembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

13 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2018

Ultimo verificato

1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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