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What Happens in Vegas: PEP to PrEP Opportunities

11 de dezembro de 2018 atualizado por: John Phoenix, Huntridge Family Clinic

What Happens in Vegas: Identifying Opportunities to Expand an HIV Prevention Network to Improve PEP and PrEP Delivery

Observational study looking at barriers to care for individuals seeking care, Post Exposure Prophylaxis (PEP) after an actual or perceived exposure to HIV. Following PEP treatment subjects will be asked about there intent to transition to Pre-Exposure Prophylaxis (PrEP) and surveyed about barriers to care or perceptions of care

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The primary objective of this study is to assess the rate of engagement in a PEP to PrEP HIV provider network for those patients presenting following a non-occupational HIV exposure.

The development of a referral network and intensive clinical follow up of PEP patients will result in more patients appropriately initiating PEP, being referred to appropriate follow up, and post exposure transition and maintaining on PrEP (if indicated) at completion of the PEP medications.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

75

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89104
        • Recrutamento
        • Huntridge Family Clinic
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • John Phoenix, APRN
        • Investigador principal:
          • Christina Madison, PharmD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

HIV negative Men, Women, Transgender Men, Transgender Women age who self identify as having had an actual or perceived non-occupational exposure to HIV

HIV negative Men, Women, Transgender Men, Transgender Women age who self identify at risk of acquisition of HIV after having had an actual or perceived non-occupational exposure to HIV

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Actual or perceived non-occupational exposure to HIV, by self report, within 72 hours of enrollment and referred for care
  • able and willing to provide informed consent
  • available for 12 months of post expoure follow-up Southern Nevada Ryan White defined service area

Exclusion Criteria:

  • HIV+ at time of screeing via 4th genderation (Antibody/Antigen) testing
  • Current PEP and/or PrEP product condrainidications as listed in the medication product insert.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
rate of engagement
Prazo: from enrollment to day 90
Assess the rate of engagement in a PEP to PrEP HIV prevention provider network for those patients presenting following a non-occupational HIV exposure
from enrollment to day 90

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
characteristics
Prazo: from enrollment through end of study for all participants
Describe the characteristics of patients successfully engaging in HIV prevention via a patient collected survey using a qualtric survey.
from enrollment through end of study for all participants
barriers
Prazo: from enrollment through end of study for all participants
Identify and assess barriers to access to HIV prevention care including PEP in the period immediately following HIV exposure from a patient collected survey using a qualtric survey tool
from enrollment through end of study for all participants
Network characteristics
Prazo: from enrollment through end of study for all participants
Analyze the network characteristics that faciliate engagement in HIV prevention services from a patient collected survey using a qualtric survey tool
from enrollment through end of study for all participants
transition barriers
Prazo: from enrollment through end of study for all participants
Determine and assess to transitioning from PEP to PrEP from a patient collected survey using a qualtric survey tool
from enrollment through end of study for all participants
Retention
Prazo: from enrollment through end of study for all participants
Compare and contrast the barriers to access and ongoing retention to PrEP from a patient collected survey using a qualtric survey tool.
from enrollment through end of study for all participants

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Huntridge Family Clinic

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de setembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de dezembro de 2018

Primeira postagem (Real)

13 de dezembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de dezembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de dezembro de 2018

Última verificação

1 de dezembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HFC018001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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