Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití polštáře během totální endoprotézy kyčle

11. srpna 2020 aktualizováno: Ottawa Hospital Research Institute

Lze zmenšit rozdíl mezi operačním a rentgenovým úhlem sklonu jamky přiložením polštáře mezi nohy pacienta u totální endoprotézy kyčle prováděné v poloze laterálního dekubitu?

Účelem této studie je zjistit, zda umístění polštáře mezi nohy během operace kyčle povede k lépe zarovnané náhradě kyčle.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Intervence / Léčba

Detailní popis

Během operace náhrady kyčelního kloubu je kalíšek umístěn ve specifických plánovaných úhlech. Umístění kalíšku má vliv na bezbolestný rozsah pohybu pacienta, míru dislokace a spokojenost. Úhly orientace jamky (tj. náklon a rotace), které jsou předoperačně plánovány a pooperačně měřeny na rentgenových snímcích, mají však vysokou variabilitu i v případě, že operaci provádí zkušený chirurg. Jedním z důvodů, proč k tomu dochází, je to, že operovaná noha může posunout pánev do jiné polohy v době mezi nastavením a skutečnou implantací, což může vést k umístění kalíšku do neoptimální polohy. Cílem této studie je zjistit, zda lze rozdíl mezi plánovaným a dosaženým úhlem misky a pohybem pánve zmenšit vložením polštáře mezi nohy, aby se udržely ve stabilní horizontální poloze.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
        • Nábor
        • The Ottawa Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient čekající na primární totální endoprotézu kyčelního kloubu zadním přístupem v poloze proleženiny na boku
  • Pacienti schopní přečíst, porozumět a ochotni podepsat formulář informovaného souhlasu

Kritéria vyloučení:

  • Totální endoprotéza kyčelního kloubu bez použití zadního přístupu v poloze proleženiny na boku
  • Předchozí osteotomie kyčle nebo osteosyntéza zlomeniny na indexu kyčle

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina polštářů
Během operace bude mezi nohy pacientů umístěn polštář.
Polštář pro zmenšení úhlových rozdílů mezi kyčlemi, aby bylo možné acetabulární komponentu umístit do optimální polohy.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Dostanou normální totální endoprotézu kyčelního kloubu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna úhlu sklonu radiografické misky
Časové okno: Intraoperačně a pooperačně (do jednoho měsíce po operaci)
Rozdíl mezi operačním a pooperačním radiografickým úhlem sklonu misky
Intraoperačně a pooperačně (do jednoho měsíce po operaci)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: George Grammatopoulos, MBBS BSc FRCS DPhil, The Ottawa Hospital Research Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. července 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. ledna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. ledna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

31. ledna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. srpna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. srpna 2020

Naposledy ověřeno

1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 20190058

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit