Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Recurrence Risk Evaluation by 21-gene Detection

12. února 2019 aktualizováno: LiNanlin,Ph.D, Chief Physician,Clinical Professor, Xijing Hospital

Postoperative Recurrence Risk Evaluation of Hormone Receptor Positive, Her-2 Negative Breast Cancer by Using Different 21-gene Detection Kits (REBCK)

Breast cancer patients with early breast cancer were enrolled according to the inclusion criteria. Baseline characteristics were recorded from medical record system. Recurrence score were obtained by 21-gene detection kits from different biological companies. Relationship between recurrence score and the prognosis was explored. Meanwhile, the investigators analyzed the consistency of the results obtained from various 21-gene test kits and immunohistochemistry detection.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

220

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
      • Xi'an, Čína, 710032
        • Xijing hoapital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Breast cancer patients with early breast cancer were enrolled according to the inclusion criteria. Baseline characteristics were recorded from medical record system. Recurrence score were obtained by 21-gene detection kits from different biological companies. Relationship between recurrence score and the prognosis was explored. Meanwhile, we analyzed the consistency of the results obtained from various 21-gene test kits and immunohistochemistry detection.

Popis

Inclusion Criteria:

  1. breast cancer in stage I-III, tumor size>0.5cm
  2. lymph nodes negative
  3. hormone receptor positive （ER+/PR+,ER+/PR-,ER-/PR+）
  4. HER2 negative（IHC 0 or +， FISH negative）
  5. receive endocrine therapy only
  6. enough FFPE samples within 10 years（3~6 10μm ）
  7. patients with integrated medical records

Exclusion Criteria:

  1. Tumor cells <5%
  2. Isolated RNA<500ng

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
correlation analysis
Časové okno: Janyary 1, 2019-December 31, 2019
x2 value and P value of chi-square test
Janyary 1, 2019-December 31, 2019

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
consistency analysis
Časové okno: Janyary 1, 2019-December 31, 2019
kappa value, P value of consistency analysis
Janyary 1, 2019-December 31, 2019

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Xijing Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

20. ledna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. února 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2019

První zveřejněno (Aktuální)

15. února 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. února 2019

Naposledy ověřeno

1. února 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KY2019

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit