Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kvantifikace průtoku krve myokardem pomocí pozitronové emisní tomografie u zdravých dobrovolníků (PET Normals)

27. března 2019 aktualizováno: Robert Bober, M.D., Ochsner Health System
Stanovit kvantitativní hodnoty průtoku krve myokardem (MBF) u normálních zdravých dobrovolníků.

Přehled studie

Detailní popis

Snažíme se stanovit kvantitativní hodnoty průtoku krve myokardem u 20 normálních, zdravých dobrovolníků pomocí naší stávající 2D PET kamery (Positron Attrius) a invazivně ověřeného softwarového balíku (HeartSee), abychom 1) stanovili institucionální hodnoty, pro které lze klinické pacienty porovnat s a 2) doplnit souhrnná data vědecké komunity. Hodnoty, které mají být měřeny, budou klidový průtok krve myokardem (MBF), stresový MBF a rezerva koronárního průtoku.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Spojené státy, 70120
        • Ochsner

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dobrovolníci budou vybráni z místní komunity.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí ≥18 a <40 let
  • Účastníci musí být schopni dát informovaný souhlas.
  • Schopnost abstinovat od kofeinu po dobu 48 hodin

Kritéria vyloučení:

  • Jakékoli chronické srdeční onemocnění nebo stav (např. hypertenze, hyperlipidémie)
  • Jakékoli chronické systémové onemocnění nebo stav (např. diabetes, systémový lupus, revmatoidní artritida)
  • Užívání tabáku
  • Rodinná anamnéza u příbuzného prvního stupně s klinickým onemocněním koronárních tepen (infarkt myokardu v anamnéze, perkutánní intervence nebo bypass koronární tepny) u mužů <55 let nebo žen <65 let
  • Těžká klaustrofobie
  • Pozitivní těhotenský test z moči
  • Neschopnost dát informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Normální dobrovolníci
Normální, zdraví dobrovolníci podstoupí zátěžové vyšetření srdce PET.
Dobrovolníci podstoupí zátěžové PET vyšetření srdce

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Absolutní průtok krve myokardem v klidu a stresu v cc/min/g
Časové okno: měřeno v době srdečního PET zátěžového skenu
klidové a stresové MBF jsou v jednotkách cc/min/g
měřeno v době srdečního PET zátěžového skenu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. dubna 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

30. září 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

30. září 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

29. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • STUDY00000188

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Záměr publikovat data v recenzovaném časopise.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit