Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kwantyfikacja przepływu krwi w mięśniu sercowym za pomocą pozytronowej tomografii emisyjnej u zdrowych ochotników (PET Normals)

27 marca 2019 zaktualizowane przez: Robert Bober, M.D., Ochsner Health System
Ustalenie ilościowych wartości przepływu krwi w mięśniu sercowym (MBF) u zdrowych ochotników.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Dążymy do określenia ilościowych wartości przepływu krwi w mięśniu sercowym u 20 zdrowych, zdrowych ochotników za pomocą naszej istniejącej kamery PET 2D (Positron Attrius) i zatwierdzonego inwazyjnie pakietu oprogramowania (HeartSee) w celu 1) ustalenia wartości instytucjonalnych, dla których można porównać pacjentów klinicznych z oraz 2) uzupełnić zbiorcze dane środowiska naukowego. Mierzone wartości będą spoczynkowym przepływem krwi w mięśniu sercowym (MBF), MBF wysiłkowym i rezerwą przepływu wieńcowego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70120
        • Ochsner

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wolontariusze zostaną wybrani spośród lokalnej społeczności.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli w wieku ≥18 i <40 lat
  • Uczestnicy muszą być w stanie wyrazić świadomą zgodę.
  • Zdolność do powstrzymania się od kofeiny przez 48 godzin

Kryteria wyłączenia:

  • Każda przewlekła choroba lub stan serca (np. nadciśnienie, hiperlipidemia)
  • Każda przewlekła choroba lub stan ogólnoustrojowy (np. cukrzyca, toczeń układowy, reumatoidalne zapalenie stawów)
  • Używanie tytoniu
  • Wywiad rodzinny krewnego pierwszego stopnia z kliniczną chorobą wieńcową (zawał mięśnia sercowego, interwencja przezskórna lub pomostowanie aortalno-wieńcowe w wywiadzie) u mężczyzn <55 lat lub kobiet <65 lat
  • Ciężka klaustrofobia
  • Pozytywny test ciążowy z moczu
  • Niemożność wyrażenia świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Normalni ochotnicy
Normalni, zdrowi ochotnicy przechodzą testy wysiłkowe PET serca.
Wolontariusze zostaną poddani badaniu wysiłkowemu serca PET

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezwzględny przepływ krwi w mięśniu sercowym w spoczynku i naprężeniu w cm3/min/g
Ramy czasowe: mierzone w czasie badania wysiłkowego serca PET
spoczynkowy i naprężeniowy MBF podano w jednostkach cm3/min/g
mierzone w czasie badania wysiłkowego serca PET

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 września 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 marca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 marca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 marca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00000188

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Zamiar opublikowania danych w recenzowanym czasopiśmie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj