Preoperative High Protein vs Immunodiet in Surgical Cancer Patients (Preop immuno)
23. července 2021 aktualizováno: Stanislaw Klek, Stanley Dudrick's Memorial Hospital
Preoperative Use of the High Protein ONS vs Immunoenhancing ONS in Gastrointestinal Cancer Patients Undergoing Surgery
Immunomodulating nutrition is supposed to reduce the number of complications and the legnth of the hospital stay during the postoperative period in patients after major gastrointestinal surgery.
The aim of the study is to assess the clinical effect of immunomodulating oral nutrition in patients undergoing resection for gastrointestinal cancer in the group of well-nourished patients.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Between March 1, 2019, and December 31, 2020, a group of 300 well-nourished patients will be enrolled to the study and randomly assigned two one of two groups: A-high protein oral supplements (ONS) and B- immunomodulating ONS.
The study is designed to test the hypothesis that immunonutrition and reduce the incidence of infectious complications after upper gastrointestinal surgery; the secondary objective of the study was to evaluate the effect of nutritional intervention on overall morbidity and mortality rates, and hospital stay.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
299
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Skawina, Polsko, 32-050
- Stanley Dudrick's Memorial Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- resectable GI cancer
- written consent
Exclusion Criteria:
- inoperable GI cancer
- known allergy to the drug
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: High Protein
Provision of 400 ml per day of high protein oral nutritional supplements
|
Administration of oral high-protein oral supplement
|
|
Experimentální: Immuno ONS
Provision of 400 ml per day of immunostimulating oral nutritional supplements
|
Administration of oral immunostimulating oral supplement
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Infekční komplikace
Časové okno: 6 měsíců
|
Počet a typ infekčních komplikací
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Chirurgické komplikace
Časové okno: 6 měsíců
|
Počet a typ chirurgických komplikací
|
6 měsíců
|
|
Length of stay
Časové okno: 14 days
|
Hospital length of stay
|
14 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Stanislaw Klek, Stanley Dudrick's Memorial Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2019
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2020
Dokončení studie (Aktuální)
31. března 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. června 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. června 2019
První zveřejněno (Aktuální)
10. června 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. července 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. července 2021
Naposledy ověřeno
1. července 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Imm1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .