- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04014504
Pethidine Analgesia and Neonatal Hearing Screening Test
11. července 2019 aktualizováno: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Effect of Pethidine Analgesia on False Positivity in Neonatal Hearing Screening Test
Neonatal hearing screening may fail due to some perinatal and neonatal factors.
It is well known that false positivity in newborn hearing screening increases cost and maternal anxiety and anxiety.
There is still widespread concern about the use of opoid analgesics to relieve pain during labor.
The aim of this study was to determine the effects of pethidine administered during labor on neonatal hearing screening test false positivity rates.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
The study group consisted of patients receiving 50 mg intramuscular (I.M) pethidine at the beginning of the active phase of labor and the control group consisted of patients not receiving pethidine.
Newborns were evaluated by otoacoustic emission (OAE) test.
The OAE test was performed before the patients were discharged.
Perinatal and neonatal variables and test results were recorded and the relationship between false positivity and pethidine use was evaluated.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
150
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
1 den až 2 týdny (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
term singleton pregnancy,Gave birth at 37-41 weeks of gestation, without chronic internal disease,Pregnant women were included in the study.
Popis
Inclusion Criteria:
- term singleton pregnancy,
- Gave birth at 37-41 weeks of gestation,
- without chronic internal disease,
- Pregnant women were included in the study.
Exclusion Criteria:
- Newborn hospitalized in intensive care,
- congenital / chromosomal anomaly,
- congenital CMV infection,
- facial / ear deformities,
- family with hearing problems,
- those with hyperbilirunemia,
- tested at <12 hours after birth,
- maternal infection,
- Diabetes mellitus, recurrent abortion,
- smoking,
- plesanta previa,
- prolonged premature rupture of the membrane (more than 12 hours), epidural -analgesia and
- newborns who were at risk of asphyxia hypoxia were excluded from the study.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Control
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
study group
The results of the hearing screening test of the beats of the patients who have undergone pethidine in the active phase of labor will be examined.
the results will be reported as passed - remained; the false positivity rate according to the retest of the remaining group is to be looked at.
|
neonatal hearing screening test results will be evaluated.
|
|
control group
In the active phase of labor, hearing screening test results of beats of pediatric patients will be evaluated.
the results will be reported as passed - remained; the false positivity rate according to the retest of the remaining group is to be looked at.
control group.
|
neonatal hearing screening test results will be evaluated.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Neonatal Hearing Screening Test
Časové okno: 2 week
|
neonatal hearing screening test results will be evaluated. will be reported as left or passed. The "pass'' en response observed in the hearing screening device indicates that the baby passed the screening test, and the" refer "response indicates that the baby has failed. |
2 week
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2017
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2018
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. července 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. července 2019
První zveřejněno (Aktuální)
10. července 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. července 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. července 2019
Naposledy ověřeno
1. července 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2019.07.07
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Ztráta sluchu
-
Faeth TherapeuticsUkončenoPokročilý pevný nádor | Mutace PIK3CA | PTEN Loss of Function MutationSpojené státy
Klinické studie na Neonatal Hearing Screening Test
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceDokončeno
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernUniversity Hospital, Basel, Switzerland; Luzerner Kantonsspital; University Hospital...Dokončeno
-
Catholic University of the Sacred HeartEuropean Society of Gastrointestinal EndoscopyZatím nenabíráme
-
John Wesson Ashford JrUS Department of Veterans AffairsAktivní, ne nábor
-
CHU de Quebec-Universite LavalCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Laval University; Genome British... a další spolupracovníciDokončenoTrisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13Kanada
-
University Health Network, TorontoSunnybrook Health Sciences Centre; Hamilton Health Sciences Corporation; Toronto... a další spolupracovníciDokončenoPoruchy deglutace | Cévní mozková příhodaKanada
-
University Hospital Hradec KraloveThe Society of General Practice, J. E. Purkyne Czech Medical Association; Hospital...Zápis na pozvánkuZtráta sluchu, oboustranná nebo jednostranná | Ztráta sluchu, bilaterální senzorineurální, progresivní | Presbyakuzie | Ztráta sluchu, bilaterální (způsobuje jiné příčiny než nádory)Česko
-
Hasselt UniversityNeznámý
-
Guardant Health, Inc.Nábor
-
Steen Hvitfeldt PoulsenNáborAmyloidní kardiomyopatie | Blok, AVDánsko