Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Seniors'Health Paths " PAERPA ", (PAERPA)

13. listopadu 2019 aktualizováno: University Hospital, Montpellier

Seniors'Health Paths " PAERPA ", a Support Being Made Available to General Practionners for Assistance in the Management of Elderly Persons at Risk of Losing Their Independence. Review of the Implementation of the Arrangement on the Est-héraultais Territory.

•Background: PAERPA experimentation implemented in the East-Herault region since September 2017 aims to identify fragility and prevent the risk of loss of autonomy in elderly persons older than 60 years by facilitating coordination between Professionals taking care of the patient with the personalized health plan " PPS". The main objective of this study was to evaluate the implementation of this device through the achievement or not of the objectives set by the PPS.

•Methods: Descriptive cohort study with retrospective inclusion and prospective follow-up from the East Herault CTA database. All patients over 60 years old living at home and having a PPS written between September 2017 and April 2018 were included. PPS monitoring for 1 year. Description of this population then analysis of PPS.

•Discussion: Our study aims to evaluate the implementation of the device to identify ways to improve the device for the management of subjects at risk of loss of autonomy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

137

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Montpellier, Francie, 34295
        • UHMontpellier

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

patient aged 60 and over with an individual health care plan living in the territory of East Heraultais

Popis

Inclusion Criteria:

An individual must fulfill all of the following criteria in order to be eligible for study enrollment:

  • Aged of 60 years and more
  • individual health care plan was prepared
  • living in the Est-Héraultais territory

Exclusion Criteria:

  • Hospitalized patients
  • Patients who declined to have an individual heath care planPsychosis

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Estimating goals set by the PPS (personalized health plan)
Časové okno: 6 and 12 month follow-up
achievement of objectives established in the individual health care plan after 6 and 12 month follow-up
6 and 12 month follow-up

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
correlation between unwillingness and cognitive disorder
Časové okno: 1 day
correlation between unwillingness and cognitive disorder
1 day
Correlation between unwillingness and numbers of established goals
Časové okno: 1 day
Correlation between unwillingness and numbers of established goals
1 day
Correlation between unwillingness and locomotors goals
Časové okno: 1 day
Correlation between unwillingness and locomotors goals
1 day

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Montpellier

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Chokri Boubakri, MD, University Hospitals of Montpellier

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

30. dubna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. listopadu 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2019

První zveřejněno (Aktuální)

18. listopadu 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. listopadu 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2019

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • RECHMPL19_0513

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

NC

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ztráta autonomie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kuwait

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit