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Seniors'Health Paths " PAERPA ", (PAERPA)

2019年11月13日 更新者:University Hospital, Montpellier

Seniors'Health Paths " PAERPA ", a Support Being Made Available to General Practionners for Assistance in the Management of Elderly Persons at Risk of Losing Their Independence. Review of the Implementation of the Arrangement on the Est-héraultais Territory.

•Background: PAERPA experimentation implemented in the East-Herault region since September 2017 aims to identify fragility and prevent the risk of loss of autonomy in elderly persons older than 60 years by facilitating coordination between Professionals taking care of the patient with the personalized health plan " PPS". The main objective of this study was to evaluate the implementation of this device through the achievement or not of the objectives set by the PPS.

•Methods: Descriptive cohort study with retrospective inclusion and prospective follow-up from the East Herault CTA database. All patients over 60 years old living at home and having a PPS written between September 2017 and April 2018 were included. PPS monitoring for 1 year. Description of this population then analysis of PPS.

•Discussion: Our study aims to evaluate the implementation of the device to identify ways to improve the device for the management of subjects at risk of loss of autonomy.

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

137

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Montpellier、法国、34295
        • UHMontpellier

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

patient aged 60 and over with an individual health care plan living in the territory of East Heraultais

描述

Inclusion Criteria:

An individual must fulfill all of the following criteria in order to be eligible for study enrollment:

  • Aged of 60 years and more
  • individual health care plan was prepared
  • living in the Est-Héraultais territory

Exclusion Criteria:

  • Hospitalized patients
  • Patients who declined to have an individual heath care planPsychosis

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Estimating goals set by the PPS (personalized health plan)
大体时间:6 and 12 month follow-up
achievement of objectives established in the individual health care plan after 6 and 12 month follow-up
6 and 12 month follow-up

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
correlation between unwillingness and cognitive disorder
大体时间:1 day
correlation between unwillingness and cognitive disorder
1 day
Correlation between unwillingness and numbers of established goals
大体时间:1 day
Correlation between unwillingness and numbers of established goals
1 day
Correlation between unwillingness and locomotors goals
大体时间:1 day
Correlation between unwillingness and locomotors goals
1 day

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chokri Boubakri, MD、University Hospitals of Montpellier

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年9月1日

初级完成 (实际的)

2019年4月1日

研究完成 (实际的)

2019年4月30日

研究注册日期

首次提交

2019年11月13日

首先提交符合 QC 标准的

2019年11月13日

首次发布 (实际的)

2019年11月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年11月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年11月13日

最后验证

2019年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

NC

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

Loss of Autonomy的临床试验

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