- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04165915
Seniors'Health Paths " PAERPA ", (PAERPA)
Seniors'Health Paths " PAERPA ", a Support Being Made Available to General Practionners for Assistance in the Management of Elderly Persons at Risk of Losing Their Independence. Review of the Implementation of the Arrangement on the Est-héraultais Territory.
•Background: PAERPA experimentation implemented in the East-Herault region since September 2017 aims to identify fragility and prevent the risk of loss of autonomy in elderly persons older than 60 years by facilitating coordination between Professionals taking care of the patient with the personalized health plan " PPS". The main objective of this study was to evaluate the implementation of this device through the achievement or not of the objectives set by the PPS.
•Methods: Descriptive cohort study with retrospective inclusion and prospective follow-up from the East Herault CTA database. All patients over 60 years old living at home and having a PPS written between September 2017 and April 2018 were included. PPS monitoring for 1 year. Description of this population then analysis of PPS.
•Discussion: Our study aims to evaluate the implementation of the device to identify ways to improve the device for the management of subjects at risk of loss of autonomy.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Montpellier, France, 34295
- Uhmontpellier
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
An individual must fulfill all of the following criteria in order to be eligible for study enrollment:
- Aged of 60 years and more
- individual health care plan was prepared
- living in the Est-Héraultais territory
Exclusion Criteria:
- Hospitalized patients
- Patients who declined to have an individual heath care planPsychosis
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Estimating goals set by the PPS (personalized health plan)
Délai: 6 and 12 month follow-up
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achievement of objectives established in the individual health care plan after 6 and 12 month follow-up
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6 and 12 month follow-up
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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correlation between unwillingness and cognitive disorder
Délai: 1 day
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correlation between unwillingness and cognitive disorder
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1 day
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Correlation between unwillingness and numbers of established goals
Délai: 1 day
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Correlation between unwillingness and numbers of established goals
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1 day
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Correlation between unwillingness and locomotors goals
Délai: 1 day
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Correlation between unwillingness and locomotors goals
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1 day
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chokri Boubakri, MD, University Hospitals of Montpellier
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- RECHMPL19_0513
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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