Seniors'Health Paths " PAERPA ", (PAERPA)
Seniors'Health Paths " PAERPA ", a Support Being Made Available to General Practionners for Assistance in the Management of Elderly Persons at Risk of Losing Their Independence. Review of the Implementation of the Arrangement on the Est-héraultais Territory.
•Background: PAERPA experimentation implemented in the East-Herault region since September 2017 aims to identify fragility and prevent the risk of loss of autonomy in elderly persons older than 60 years by facilitating coordination between Professionals taking care of the patient with the personalized health plan " PPS". The main objective of this study was to evaluate the implementation of this device through the achievement or not of the objectives set by the PPS.
•Methods: Descriptive cohort study with retrospective inclusion and prospective follow-up from the East Herault CTA database. All patients over 60 years old living at home and having a PPS written between September 2017 and April 2018 were included. PPS monitoring for 1 year. Description of this population then analysis of PPS.
•Discussion: Our study aims to evaluate the implementation of the device to identify ways to improve the device for the management of subjects at risk of loss of autonomy.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Montpellier, Francia, 34295
- UHMontpellier
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
An individual must fulfill all of the following criteria in order to be eligible for study enrollment:
- Aged of 60 years and more
- individual health care plan was prepared
- living in the Est-Héraultais territory
Exclusion Criteria:
- Hospitalized patients
- Patients who declined to have an individual heath care planPsychosis
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Estimating goals set by the PPS (personalized health plan)
Lasso di tempo: 6 and 12 month follow-up
|
achievement of objectives established in the individual health care plan after 6 and 12 month follow-up
|
6 and 12 month follow-up
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
correlation between unwillingness and cognitive disorder
Lasso di tempo: 1 day
|
correlation between unwillingness and cognitive disorder
|
1 day
|
|
Correlation between unwillingness and numbers of established goals
Lasso di tempo: 1 day
|
Correlation between unwillingness and numbers of established goals
|
1 day
|
|
Correlation between unwillingness and locomotors goals
Lasso di tempo: 1 day
|
Correlation between unwillingness and locomotors goals
|
1 day
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Chokri Boubakri, MD, University Hospitals of Montpellier
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- RECHMPL19_0513
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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