- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04165915
Seniors'Health Paths " PAERPA ", (PAERPA)
Seniors'Health Paths " PAERPA ", a Support Being Made Available to General Practionners for Assistance in the Management of Elderly Persons at Risk of Losing Their Independence. Review of the Implementation of the Arrangement on the Est-héraultais Territory.
•Background: PAERPA experimentation implemented in the East-Herault region since September 2017 aims to identify fragility and prevent the risk of loss of autonomy in elderly persons older than 60 years by facilitating coordination between Professionals taking care of the patient with the personalized health plan " PPS". The main objective of this study was to evaluate the implementation of this device through the achievement or not of the objectives set by the PPS.
•Methods: Descriptive cohort study with retrospective inclusion and prospective follow-up from the East Herault CTA database. All patients over 60 years old living at home and having a PPS written between September 2017 and April 2018 were included. PPS monitoring for 1 year. Description of this population then analysis of PPS.
•Discussion: Our study aims to evaluate the implementation of the device to identify ways to improve the device for the management of subjects at risk of loss of autonomy.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Montpellier, França, 34295
- Uhmontpellier
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
An individual must fulfill all of the following criteria in order to be eligible for study enrollment:
- Aged of 60 years and more
- individual health care plan was prepared
- living in the Est-Héraultais territory
Exclusion Criteria:
- Hospitalized patients
- Patients who declined to have an individual heath care planPsychosis
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Estimating goals set by the PPS (personalized health plan)
Prazo: 6 and 12 month follow-up
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achievement of objectives established in the individual health care plan after 6 and 12 month follow-up
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6 and 12 month follow-up
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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correlation between unwillingness and cognitive disorder
Prazo: 1 day
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correlation between unwillingness and cognitive disorder
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1 day
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Correlation between unwillingness and numbers of established goals
Prazo: 1 day
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Correlation between unwillingness and numbers of established goals
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1 day
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Correlation between unwillingness and locomotors goals
Prazo: 1 day
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Correlation between unwillingness and locomotors goals
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1 day
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chokri Boubakri, MD, University Hospitals of Montpellier
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- RECHMPL19_0513
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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