Okamžité účinky kinesio-tapingu na vytrvalost a sílu svalů lopatky u asymptomatických subjektů
10. dubna 2020 aktualizováno: Zeynep Hazar Kanik, Gazi University
Okamžité účinky kineziotapingu na vytrvalost a sílu svalů lopatky u asymptomatických subjektů: jednoduše zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie
Účelem této studie bylo prozkoumat okamžité účinky Kinesio-tapingu (KT) na vytrvalost a sílu lopatkového svalstva a ve srovnání s placebem Kinesio-taping u asymptomatických subjektů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
39 asymptomatických subjektů (20 žen a 19 mužů, průměrný věk 20,46±1,09
let, průměr BMI 21,99±3,02
kg/m2) byly zahrnuty do této studie.
Subjekty byly náhodně rozděleny do KT (s technikou svalové facilitace) a placeba-KT (bez jakékoli techniky a napětí).
Izometrická vytrvalost svalů lopatky byla měřena testem vytrvalosti lopatkových svalů.
Síla horního, středního a dolního trapézu a serrata anterior byla hodnocena pomocí ručního digitálního dynamometru.
Data byla analyzována pomocí 2x2 [skupiny (KT a Placebo-KT) x čas (před a po intervenci)] smíšeného modelu ANOVA.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
39
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Krocan, 06500
- Gazi University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 25 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věkové rozmezí od 18 do 25 let,
- Schopnost zúčastnit se dobrovolně.
Kritéria vyloučení:
- Zranění ramene v posledním roce, předchozí operace ramene, vykloubení ramene a cvičení horní části těla během 24 hodin před každým hodnotícím sezením. - Diagnostikováno kardiovaskulárním nebo neurologickým onemocněním
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kinesio-taping (KT)
Kůže se nejprve řádně očistí lihem.
Proužek Kinesio tape ve tvaru I o šířce 5 cm byl aplikován přes střední trapéz od počátku až po zavedení ve skupině KT.
Velikost kinesiotapu byla měřena od páteřního výběžku T3 po akromion, zatímco subjekt je v sedě uvolněné s paží na straně trupu.
Subjekt byl poté instruován, aby přesunul paži do horizontální addukce a flexe krku.
V této poloze byla páska aplikována zahrnující střední trapéz, končící na akromiu, s 50% napětím, jak je doporučeno pro tuto techniku.
|
Odolnost m. trapezius a pilerratus anterior vůči únavě byla hodnocena pomocí vytrvalostního testu svalu lopatkového.
Síla horního trapézu (UT), středního trapézu (MT), dolního trapézu (LT) a předního svalu pilovitého (SA) byla testována pomocí ručního digitálního dynamometru (Lafayette Manual Muscle Tester, Model 01165).
|
|
Komparátor placeba: Placebo kinesio-taping (KT)
Kinesio-tejp byl aplikován bez napětí a techniky na střední trapéz.
|
Odolnost m. trapezius a pilerratus anterior vůči únavě byla hodnocena pomocí vytrvalostního testu svalu lopatkového.
Síla horního trapézu (UT), středního trapézu (MT), dolního trapézu (LT) a předního svalu pilovitého (SA) byla testována pomocí ručního digitálního dynamometru (Lafayette Manual Muscle Tester, Model 01165).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zkouška odolnosti lopatky
Časové okno: 1 den
|
Odolnost m. trapezius a pilerratus anterior vůči únavě byla hodnocena pomocí vytrvalostního testu svalu lopatkového.
Subjekty byly ve stoje s rameny a lokty ohnutými do 90° a byly instruovány, aby mezi rukama držely dynamometr.
Lopatka byla umístěna do neutrální polohy a mezi lokty byla nastavena nastavitelná rozpěrka, aby se udržela testovací poloha.
Poté byly subjekty požádány, aby externě otáčely rameny, aby dosáhly zátěže 1 kg a udržely tuto sílu, která byla zobrazena na dynamometru.
Test byl ukončen, když subjekty nebyly schopny udržet odpor a upustily nastavitelnou rozpěrku, neudržely 90° flexi ramene nebo uvedly nesnesitelné nepohodlí.
Test byl proveden dvakrát a průměrný výsledek byl zaznamenán v sekundách.
|
1 den
|
|
Test svalové síly
Časové okno: 1 den
|
Síla horního trapézu (UT), středního trapézu (MT), dolního trapézu (LT) a předního svalu pilovitého (SA) byla testována pomocí ručního digitálního dynamometru (Lafayette Manual Muscle Tester, Model 01165).
Síla těchto svalů byla hodnocena pomocí „metody testu přetržení“, při které se subjekt bránil předepsanému pohybu, dokud vyšetřující nepřekonal izometrickou kontrakci subjektu.
Testovací polohu trapézových a pilovitých předních svalů popsal Ekstrom et al.
Po seznamovacím testu subjekty provedly dva pokusy se standardizovaným verbálním povzbuzováním a pro statistickou analýzu byla použita průměrná hodnota ze dvou pokusů.
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Zeynep HAZAR KANIK, PhD, PT, Gazi University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. září 2018
Primární dokončení (Aktuální)
15. listopadu 2018
Dokončení studie (Aktuální)
15. srpna 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. dubna 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. dubna 2020
První zveřejněno (Aktuální)
14. dubna 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. dubna 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. dubna 2020
Naposledy ověřeno
1. dubna 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 25901600-537
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .