Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

De umiddelbare virkninger af kinesio-taping på skulderbladsmuskeludholdenhed og -styrke hos asymptomatiske forsøgspersoner

10. april 2020 opdateret af: Zeynep Hazar Kanik, Gazi University

De umiddelbare virkninger af kinesio-taping på skulderbladsmuskeludholdenhed og -styrke hos asymptomatiske forsøgspersoner: En enkeltblind, randomiseret, placebokontrolleret undersøgelse

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge de umiddelbare effekter af Kinesio-taping (KT) på skulderbladsmuskeludholdenhed og styrke og sammenlignet med placebo Kinesio-taping hos asymptomatiske forsøgspersoner.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Niogtredive asymptomatiske forsøgspersoner (20 kvinder og 19 mænd, gennemsnitsalder 20,46±1,09 år, gennemsnitlig BMI 21,99±3,02 kg/m2) blev inkluderet i denne undersøgelse. Forsøgspersonerne blev tilfældigt allokeret til KT (med muskelfaciliteringsteknikken) og placebo-KT (uden nogen teknik og spændinger). Scapular isometrisk muskeludholdenhed blev målt med en skulderbladsmuskeludholdenhedstest. Styrken af ​​den øvre, midterste og nedre trapezius og serratus anterior blev vurderet ved hjælp af et håndholdt digitalt dynamometer. Data blev analyseret med 2x2 [grupper (KT og Placebo-KT) x gang (før- og post-intervention)] blandet model ANOVA.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

39

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Kalkun, 06500
        • Gazi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • En aldersgruppe på 18 til 25 år,
  • Evnen til at deltage frivilligt.

Ekskluderingskriterier:

  • Skulderskader inden for det sidste år, tidligere skulderoperation, skulderluksation og at have udført overkropsøvelser inden for 24 timer før hver evalueringssession. - Diagnosticeret med kardiovaskulær eller neurologisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kinesio-taping (KT)
Huden vil først blive ordentligt renset med sprit. En I-formet strimmel Kinesio-tape med en bredde på 5 cm blev påført over den midterste trapezius fra start til indsættelse i KT-gruppen. Kinesio-tape-størrelsen blev målt fra T3-rygmarvsprocessen til acromion, mens forsøgspersonen er i siddende stilling afslappet med armen ved kropssiden. Forsøgspersonen blev derefter instrueret i at bevæge armen til horisontal adduktion og nakkefleksion. I denne position blev tapen påført, der involverede den midterste trapezius, der sluttede på acromion, med 50 % spænding som anbefalet til denne teknik.
Trapezius og serratus anteriors modstandsdygtighed over for træthed blev vurderet ved brug af scapular muskel udholdenhedstest.
Øvre trapezius (UT), midterste trapezius (MT), nedre trapezius (LT) og serratus anterior (SA) muskelstyrker blev testet ved hjælp af et håndholdt digitalt dynamometer (Lafayette Manual Muscle Tester, Model 01165).
Placebo komparator: Placebo kinesio-taping (KT)
Kinesio-tape blev påført uden spænding og teknik på den midterste trapezius.
Trapezius og serratus anteriors modstandsdygtighed over for træthed blev vurderet ved brug af scapular muskel udholdenhedstest.
Øvre trapezius (UT), midterste trapezius (MT), nedre trapezius (LT) og serratus anterior (SA) muskelstyrker blev testet ved hjælp af et håndholdt digitalt dynamometer (Lafayette Manual Muscle Tester, Model 01165).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Scapular udholdenhedstest
Tidsramme: 1 dag
Trapezius og serratus anteriors modstandsdygtighed over for træthed blev vurderet ved brug af scapular muskel udholdenhedstest. Forsøgspersonerne var i stående stilling med deres skuldre og albuer bøjet til 90°, og de blev instrueret i at holde et dynamometer mellem hænderne. Scapula blev placeret i en neutral position, og en justerbar afstandsholder blev sat mellem deres albuer for at opretholde testpositionen. Derefter blev forsøgspersonerne bedt om at rotere skuldrene eksternt for at opnå en belastning på 1 kg og for at opretholde denne kraft, som blev vist på dynamometeret. Testen blev afsluttet, da forsøgspersonerne ikke var i stand til at opretholde modstanden og tabte den justerbare afstandsholder, undlod at opretholde 90° skulderfleksion eller rapporterede et uudholdeligt ubehag. Testen blev udført to gange, og det gennemsnitlige resultat blev registreret i sekunder.
1 dag
Muskelstyrke test
Tidsramme: 1 dag
Øvre trapezius (UT), midterste trapezius (MT), nedre trapezius (LT) og serratus anterior (SA) muskelstyrker blev testet ved hjælp af et håndholdt digitalt dynamometer (Lafayette Manual Muscle Tester, Model 01165). Styrken af ​​disse muskler blev vurderet med "break test-metoden", hvor forsøgspersonen modstod den foreskrevne bevægelse, indtil undersøgeren overvandt forsøgspersonens isometriske kontraktion. Testposition af trapezius og serratus anterior muskler blev beskrevet af Ekstrom et al. Efter en familiariseringstest udførte forsøgspersonerne to forsøg med standardiseret verbal opmuntring, og gennemsnitsværdien af ​​de 2 forsøg blev brugt til statistisk analyse.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studiestol: Zeynep HAZAR KANIK, PhD, PT, Gazi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. november 2018

Studieafslutning (Faktiske)

15. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2020

Først opslået (Faktiske)

14. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 25901600-537

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner