肌内效贴布对无症状受试者肩胛肌耐力和力量的直接影响
2020年4月10日 更新者：Zeynep Hazar Kanik、Gazi University
肌内效贴布对无症状受试者肩胛肌耐力和力量的直接影响：一项单盲、随机、安慰剂对照研究
本研究的目的是调查肌内效贴扎 (KT) 对肩胛肌耐力和力量的直接影响，并与无症状受试者的安慰剂肌内效贴扎进行比较。
研究概览
详细说明
39 名无症状受试者（20 名女性和 19 名男性，平均年龄 20.46±1.09
岁，平均 BMI 21.99±3.02
kg/m2) 被纳入本研究。
受试者被随机分配到 KT（使用肌肉促进技术）和安慰剂 KT（没有任何技术和紧张）。
用肩胛肌耐力测试测量肩胛等长肌耐力。
使用手持式数字测力计评估上、中、下斜方肌和前锯肌的强度。
使用 2x2 [组（KT 和安慰剂-KT）x 时间（干预前和干预后）] 混合模型方差分析对数据进行分析。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
39
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Yenimahalle
-
Ankara、Yenimahalle、火鸡、06500
- Gazi University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 25年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄介于18至25岁之间，
- 自愿参与的能力。
排除标准：
- 去年肩部受伤、既往肩部手术、肩部脱臼，以及在每次评估会议前 24 小时内进行过上半身锻炼。 - 被诊断患有心血管或神经系统疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：肌内效贴布 (KT)
首先用外用酒精适当清洁皮肤。
在 KT 组中，一条 I 形的 5 cm 宽的 Kinesio 肌内效贴带贴在中间斜方肌上，从起始点到插入点。
肌内效胶带尺寸是从 T3 脊柱过程到肩峰测量的，同时受试者处于放松的坐姿，手臂在躯干侧。
然后指示受试者将手臂移动到水平内收和颈部屈曲状态。
在这个位置，胶带被施加到中间斜方肌，终止于肩峰，按照该技术推荐的 50% 张力。
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使用肩胛肌耐力测试评估斜方肌和前锯肌对疲劳的抵抗力。
上斜方肌 (UT)、中斜方肌 (MT)、下斜方肌 (LT) 和前锯肌 (SA) 肌肉强度使用手持式数字测力计（Lafayette 手动肌肉测试仪，型号 01165）进行测试。
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安慰剂比较：安慰剂肌内效贴布 (KT)
Kinesio-tape 在中间斜方肌上没有张力和技术地应用。
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使用肩胛肌耐力测试评估斜方肌和前锯肌对疲劳的抵抗力。
上斜方肌 (UT)、中斜方肌 (MT)、下斜方肌 (LT) 和前锯肌 (SA) 肌肉强度使用手持式数字测力计（Lafayette 手动肌肉测试仪，型号 01165）进行测试。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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肩胛骨耐力测试
大体时间：1天
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使用肩胛肌耐力测试评估斜方肌和前锯肌对疲劳的抵抗力。
受试者处于站立姿势，肩膀和肘部弯曲至 90°，并指示他们在双手之间握住测力计。
肩胛骨置于中立位置，肘部之间设置可调节垫片以保持测试位置。
然后，受试者被要求外旋肩部以达到 1 公斤的负载并保持该力，该力显示在测力计上。
当受试者无法保持阻力并掉落可调节垫片、未能保持 90° 肩屈曲或报告难以忍受的不适时，终止测试。
测试进行两次，平均结果以秒为单位记录。
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1天
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肌肉力量测试
大体时间：1天
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上斜方肌 (UT)、中斜方肌 (MT)、下斜方肌 (LT) 和前锯肌 (SA) 肌肉强度使用手持式数字测力计（Lafayette 手动肌肉测试仪，型号 01165）进行测试。
这些肌肉的力量是用“断裂测试法”评估的，在这种方法中，受试者抵抗规定的运动，直到检查者克服受试者的等长收缩。
Ekstrom 等人描述了斜方肌和前锯肌的测试位置。
在熟悉测试之后，受试者进行了两次标准化口头鼓励试验，并将两次试验的平均值用于统计分析。
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1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Zeynep HAZAR KANIK, PhD, PT、Gazi University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年9月15日
初级完成 (实际的)
2018年11月15日
研究完成 (实际的)
2019年8月15日
研究注册日期
首次提交
2020年4月10日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月10日
首次发布 (实际的)
2020年4月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年4月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年4月10日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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