- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04344275
De umiddelbare effektene av kinesio-taping på skulderbladsmuskelutholdenhet og styrke hos asymptomatiske personer
10. april 2020 oppdatert av: Zeynep Hazar Kanik, Gazi University
De umiddelbare effektene av kinesio-taping på skulderbladsmuskelutholdenhet og styrke hos asymptomatiske personer: En enkeltblind, randomisert, placebokontrollert studie
Hensikten med denne studien var å undersøke de umiddelbare effektene av Kinesio-taping (KT) på skulderbladsmuskelutholdenhet og styrke og sammenlignet med placebo Kinesio-taping hos asymptomatiske personer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Trettini asymptomatiske forsøkspersoner (20 kvinner og 19 menn, gjennomsnittsalder 20,46±1,09
år, gjennomsnittlig BMI 21,99±3,02
kg/m2) ble inkludert i denne studien.
Forsøkspersonene ble tilfeldig allokert til KT (med muskeltilretteleggingsteknikken) og placebo-KT (uten noen teknikk og spenning).
Scapular isometrisk muskel utholdenhet ble målt med en scapular muskel utholdenhetstest.
Styrken til øvre, midtre og nedre trapezius og serratus anterior ble vurdert ved bruk av et håndholdt digitalt dynamometer.
Data ble analysert med 2x2 [grupper (KT og Placebo-KT) x gang (pre- og post-intervensjon)] blandet modell ANOVA.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
39
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Tyrkia, 06500
- Gazi University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 25 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- En aldersgruppe på 18 til 25 år,
- Evnen til å delta frivillig.
Ekskluderingskriterier:
- Skulderskader det siste året, tidligere skulderoperasjon, skulderluksasjon og å ha utført overkroppsøvelser innen 24 timer før hver evalueringsøkt. - Diagnostisert med kardiovaskulær eller nevrologisk sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Kinesio-taping (KT)
Huden vil først bli skikkelig rengjort med rødsprit.
En I-formet stripe med Kinesio-tape med en bredde på 5 cm ble påført over den midterste trapezius fra opprinnelse til innsetting i KT-gruppen.
Kinesio-tapestørrelsen ble målt fra T3-spinalprosessen til acromion, mens forsøkspersonen er i sittende stilling avslappet med armen ved bagasjerommet.
Personen ble deretter bedt om å bevege armen til horisontal adduksjon og nakkefleksjon.
I denne posisjonen ble tapen påført med den midterste trapezius, som ender på acromion, med 50 % spenning som anbefalt for denne teknikken.
|
Motstanden til musklene trapezius og serratus anterior mot utmattelse ble vurdert ved bruk av utholdenhetstesten for skulderbladsmuskel.
Øvre trapezius (UT), midtre trapezius (MT), nedre trapezius (LT) og serratus anterior (SA) muskelstyrker ble testet ved bruk av et håndholdt digitalt dynamometer (Lafayette Manual Muscle Tester, modell 01165).
|
Placebo komparator: Placebo Kinesio-taping (KT)
Kinesio-tape ble påført uten spenning og teknikk på midtre trapezius.
|
Motstanden til musklene trapezius og serratus anterior mot utmattelse ble vurdert ved bruk av utholdenhetstesten for skulderbladsmuskel.
Øvre trapezius (UT), midtre trapezius (MT), nedre trapezius (LT) og serratus anterior (SA) muskelstyrker ble testet ved bruk av et håndholdt digitalt dynamometer (Lafayette Manual Muscle Tester, modell 01165).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Scapular utholdenhetstest
Tidsramme: 1 dag
|
Motstanden til musklene trapezius og serratus anterior mot utmattelse ble vurdert ved bruk av utholdenhetstesten for skulderbladsmuskel.
Forsøkspersonene var i stående stilling med skuldre og albuer bøyd til 90°, og de ble bedt om å holde et dynamometer mellom hendene.
Scapula ble plassert i en nøytral posisjon, og en justerbar avstandsholder ble satt mellom albuene deres for å opprettholde testposisjonen.
Deretter ble forsøkspersonene bedt om å rotere skuldrene utvendig for å oppnå en belastning på 1 kg og for å opprettholde denne kraften, som ble vist på dynamometeret.
Testen ble avsluttet når forsøkspersonene ikke var i stand til å opprettholde motstanden og mistet den justerbare avstandsholderen, ikke klarte å opprettholde 90° skulderfleksjon, eller rapporterte et uutholdelig ubehag.
Testen ble utført to ganger og gjennomsnittsresultatet ble registrert i sekunder.
|
1 dag
|
Muskelstyrketest
Tidsramme: 1 dag
|
Øvre trapezius (UT), midtre trapezius (MT), nedre trapezius (LT) og serratus anterior (SA) muskelstyrker ble testet ved bruk av et håndholdt digitalt dynamometer (Lafayette Manual Muscle Tester, modell 01165).
Styrken til disse musklene ble vurdert med «break test-metoden», der forsøkspersonen motsto den foreskrevne bevegelsen til undersøkeren overvant forsøkspersonens isometriske sammentrekning.
Testposisjon av trapezius og serratus anterior muskler ble beskrevet av Ekstrom et al.
Etter en familiariseringstest utførte forsøkspersonene to forsøk med standardisert verbal oppmuntring, og gjennomsnittsverdien av de 2 forsøkene ble brukt til statistisk analyse.
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Zeynep HAZAR KANIK, PhD, PT, Gazi University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. september 2018
Primær fullføring (Faktiske)
15. november 2018
Studiet fullført (Faktiske)
15. august 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. april 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. april 2020
Først lagt ut (Faktiske)
14. april 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. april 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. april 2020
Sist bekreftet
1. april 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 25901600-537
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på -Skapulær utholdenhetstest
-
Yonsei UniversityFullførtPostprandial hyperglykemi
-
Clinical Nutrition Research Centre, SingaporeFullført
-
University of MichiganFullførtAntidepressiva som forårsaker uønskede effekter ved terapeutisk brukForente stater
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversitySecond Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
National Institute of Children's Diseases, SlovakiaFullførtBarneutvikling | Koagulopati | Spedbarnsutvikling | Koagulasjons- og blødningsforstyrrelserSlovakia
-
Centre Hospitalier de CornouailleCentre Hospitalier Régional et Universitaire de BrestFullført
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.AvsluttetBrytningsfeilkorreksjonForente stater
-
Istanbul Medipol University HospitalFullført
-
Coloplast A/SFullført