Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

COVID 19-Caregivers IGg Seroconversion (CoSigS)

8. května 2020 aktualizováno: University Hospital, Limoges

Comparison of the Proportion of Covid19 Seroconversion of Caregivers Working or Not in the COVID Sector

According to recent publications, the percentage of caregivers infected with COVID 19 is evaluated between 10 and 30% . This great variability is due, on the one hand to the intensity of the influx of covid plus patients and, on the other hand, to the disparity in the preparation of caregivers in the face of this emergency. Indeed, we can understand that the strict application of hygiene rules can be faulted in the face of the volume of patients, the lack of protective equipment and the lack of specific training for caregivers in this area. As a result, within healthcare teams, there are many questions that generate anxiety: will I be able to provide care properly while protecting myself from the risk of contamination? This anxiety is also present and sometimes manifests itself aggressively in the entourage or in the vicinity of caregivers, due to lack of scientific data adapted to the local ecology of the crisis.

Thus, the aim of this study is to show that the risk for caregivers of being contaminated by COVID in an area dedicated to COVID positive patients is no higher than being a caregiver in a non-COVID area that he either in the adult or pediatric sector.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

130

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Limoges, Francie
        • CHU de Limoges

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Caregivers staff assigned to a non-intensive care COVID service

  • Or caregiversg staff assigned to a non-COVID adult service
  • Or caregivers staff assigned to a non-COVID pediatric service

Popis

Inclusion Criteria:

  • caregivers staff assigned to a non-intensive care COVID service
  • or caregivers staff assigned to a non-COVID adult service
  • or caregivers staff assigned to a non-COVID pediatric service
  • Age > = 18 years old
  • With health insurance
  • Express consent

Exclusion Criteria:

  • Protected persons
  • Refusal to participate

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Covid area
3 blood samples (D0, D15 and D30) will be taken from each participant
Non-Covid area
3 blood samples (D0, D15 and D30) will be taken from each participant

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Seroconversion
Časové okno: Day1
Participants seroconverion will be assessed by analysing IgG When the seroconverion is confirmed (whenever it occurs), the participant ends his partipation.
Day1
Seroconversion
Časové okno: Day 15
Participants seroconverion will be assessed by analysing IgG When the seroconverion is confirmed (whenever it occurs), the participant ends his partipation.
Day 15
Seroconversion
Časové okno: Day 30
Participants seroconverion will be assessed by analysing IgG When the seroconverion is confirmed (whenever it occurs), the participant ends his partipation.
Day 30

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

25. května 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

25. června 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

25. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

20. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. května 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. května 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Infection, COVID-19

Klinické studie na Blood sampling

3
Předplatit