- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04353323
COVID 19-Caregivers IGg Seroconversion (CoSigS)
Comparison of the Proportion of Covid19 Seroconversion of Caregivers Working or Not in the COVID Sector
According to recent publications, the percentage of caregivers infected with COVID 19 is evaluated between 10 and 30% . This great variability is due, on the one hand to the intensity of the influx of covid plus patients and, on the other hand, to the disparity in the preparation of caregivers in the face of this emergency. Indeed, we can understand that the strict application of hygiene rules can be faulted in the face of the volume of patients, the lack of protective equipment and the lack of specific training for caregivers in this area. As a result, within healthcare teams, there are many questions that generate anxiety: will I be able to provide care properly while protecting myself from the risk of contamination? This anxiety is also present and sometimes manifests itself aggressively in the entourage or in the vicinity of caregivers, due to lack of scientific data adapted to the local ecology of the crisis.
Thus, the aim of this study is to show that the risk for caregivers of being contaminated by COVID in an area dedicated to COVID positive patients is no higher than being a caregiver in a non-COVID area that he either in the adult or pediatric sector.
Обзор исследования
Тип исследования
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Limoges, Франция
- CHU de Limoges
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Caregivers staff assigned to a non-intensive care COVID service
- Or caregiversg staff assigned to a non-COVID adult service
- Or caregivers staff assigned to a non-COVID pediatric service
Описание
Inclusion Criteria:
- caregivers staff assigned to a non-intensive care COVID service
- or caregivers staff assigned to a non-COVID adult service
- or caregivers staff assigned to a non-COVID pediatric service
- Age > = 18 years old
- With health insurance
- Express consent
Exclusion Criteria:
- Protected persons
- Refusal to participate
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Covid area
|
3 blood samples (D0, D15 and D30) will be taken from each participant
|
|
Non-Covid area
|
3 blood samples (D0, D15 and D30) will be taken from each participant
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Seroconversion
Временное ограничение: Day1
|
Participants seroconverion will be assessed by analysing IgG When the seroconverion is confirmed (whenever it occurs), the participant ends his partipation.
|
Day1
|
|
Seroconversion
Временное ограничение: Day 15
|
Participants seroconverion will be assessed by analysing IgG When the seroconverion is confirmed (whenever it occurs), the participant ends his partipation.
|
Day 15
|
|
Seroconversion
Временное ограничение: Day 30
|
Participants seroconverion will be assessed by analysing IgG When the seroconverion is confirmed (whenever it occurs), the participant ends his partipation.
|
Day 30
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Инфекции дыхательных путей
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Заболевания дыхательных путей
- Легочные заболевания
- Пневмония, вирусная
- Пневмония
- Коронавирусные инфекции
- Коронавирусные инфекции
- Нидовирусные инфекции
- COVID-19
- Инфекции
- Следственные методы
- Обработка образца
- Клинические лабораторные методы
- Диагностические методы и процедуры
- Диагноз
- Проколы
- Хирургические процедуры, оперативные
- Сбор образцов крови
Другие идентификационные номера исследования
- 87RI20_0016/CoSigS
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .