Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

COVID 19-Caregivers IGg Seroconversion (CoSigS)

25 juni 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Limoges

Comparison of the Proportion of Covid19 Seroconversion of Caregivers Working or Not in the COVID Sector

According to recent publications, the percentage of caregivers infected with COVID 19 is evaluated between 10 and 30% . This great variability is due, on the one hand to the intensity of the influx of covid plus patients and, on the other hand, to the disparity in the preparation of caregivers in the face of this emergency. Indeed, we can understand that the strict application of hygiene rules can be faulted in the face of the volume of patients, the lack of protective equipment and the lack of specific training for caregivers in this area. As a result, within healthcare teams, there are many questions that generate anxiety: will I be able to provide care properly while protecting myself from the risk of contamination? This anxiety is also present and sometimes manifests itself aggressively in the entourage or in the vicinity of caregivers, due to lack of scientific data adapted to the local ecology of the crisis.

Thus, the aim of this study is to show that the risk for caregivers of being contaminated by COVID in an area dedicated to COVID positive patients is no higher than being a caregiver in a non-COVID area that he either in the adult or pediatric sector.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Limoges, Frankrijk
        • CHU de Limoges

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Caregivers staff assigned to a non-intensive care COVID service

  • Or caregiversg staff assigned to a non-COVID adult service
  • Or caregivers staff assigned to a non-COVID pediatric service

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • caregivers staff assigned to a non-intensive care COVID service
  • or caregivers staff assigned to a non-COVID adult service
  • or caregivers staff assigned to a non-COVID pediatric service
  • Age > = 18 years old
  • With health insurance
  • Express consent

Exclusion Criteria:

  • Protected persons
  • Refusal to participate

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Covid area
Ander: Blood sampling
3 blood samples (D0, D15 and D30) will be taken from each participant
Non-Covid area
Ander: Blood sampling
3 blood samples (D0, D15 and D30) will be taken from each participant

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Seroconversion
Tijdsspanne: Day1
Participants seroconverion will be assessed by analysing IgG When the seroconverion is confirmed (whenever it occurs), the participant ends his partipation.
Day1
Seroconversion
Tijdsspanne: Day 15
Participants seroconverion will be assessed by analysing IgG When the seroconverion is confirmed (whenever it occurs), the participant ends his partipation.
Day 15
Seroconversion
Tijdsspanne: Day 30
Participants seroconverion will be assessed by analysing IgG When the seroconverion is confirmed (whenever it occurs), the participant ends his partipation.
Day 30

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Limoges

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

25 mei 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

25 juni 2020

Studie voltooiing (Geschat)

25 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 87RI20_0016/CoSigS

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren