- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04353323
COVID 19-Caregivers IGg Seroconversion (CoSigS)
Comparison of the Proportion of Covid19 Seroconversion of Caregivers Working or Not in the COVID Sector
According to recent publications, the percentage of caregivers infected with COVID 19 is evaluated between 10 and 30% . This great variability is due, on the one hand to the intensity of the influx of covid plus patients and, on the other hand, to the disparity in the preparation of caregivers in the face of this emergency. Indeed, we can understand that the strict application of hygiene rules can be faulted in the face of the volume of patients, the lack of protective equipment and the lack of specific training for caregivers in this area. As a result, within healthcare teams, there are many questions that generate anxiety: will I be able to provide care properly while protecting myself from the risk of contamination? This anxiety is also present and sometimes manifests itself aggressively in the entourage or in the vicinity of caregivers, due to lack of scientific data adapted to the local ecology of the crisis.
Thus, the aim of this study is to show that the risk for caregivers of being contaminated by COVID in an area dedicated to COVID positive patients is no higher than being a caregiver in a non-COVID area that he either in the adult or pediatric sector.
연구 개요
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 장소
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Limoges, 프랑스
- CHU de Limoges
-
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
Caregivers staff assigned to a non-intensive care COVID service
- Or caregiversg staff assigned to a non-COVID adult service
- Or caregivers staff assigned to a non-COVID pediatric service
설명
Inclusion Criteria:
- caregivers staff assigned to a non-intensive care COVID service
- or caregivers staff assigned to a non-COVID adult service
- or caregivers staff assigned to a non-COVID pediatric service
- Age > = 18 years old
- With health insurance
- Express consent
Exclusion Criteria:
- Protected persons
- Refusal to participate
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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Covid area
|
3 blood samples (D0, D15 and D30) will be taken from each participant
|
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Non-Covid area
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3 blood samples (D0, D15 and D30) will be taken from each participant
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Seroconversion
기간: Day1
|
Participants seroconverion will be assessed by analysing IgG When the seroconverion is confirmed (whenever it occurs), the participant ends his partipation.
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Day1
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Seroconversion
기간: Day 15
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Participants seroconverion will be assessed by analysing IgG When the seroconverion is confirmed (whenever it occurs), the participant ends his partipation.
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Day 15
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Seroconversion
기간: Day 30
|
Participants seroconverion will be assessed by analysing IgG When the seroconverion is confirmed (whenever it occurs), the participant ends his partipation.
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Day 30
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 87RI20_0016/CoSigS
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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