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COVID 19-Caregivers IGg Seroconversion (CoSigS)

25 juin 2026 mis à jour par: University Hospital, Limoges

Comparison of the Proportion of Covid19 Seroconversion of Caregivers Working or Not in the COVID Sector

According to recent publications, the percentage of caregivers infected with COVID 19 is evaluated between 10 and 30% . This great variability is due, on the one hand to the intensity of the influx of covid plus patients and, on the other hand, to the disparity in the preparation of caregivers in the face of this emergency. Indeed, we can understand that the strict application of hygiene rules can be faulted in the face of the volume of patients, the lack of protective equipment and the lack of specific training for caregivers in this area. As a result, within healthcare teams, there are many questions that generate anxiety: will I be able to provide care properly while protecting myself from the risk of contamination? This anxiety is also present and sometimes manifests itself aggressively in the entourage or in the vicinity of caregivers, due to lack of scientific data adapted to the local ecology of the crisis.

Thus, the aim of this study is to show that the risk for caregivers of being contaminated by COVID in an area dedicated to COVID positive patients is no higher than being a caregiver in a non-COVID area that he either in the adult or pediatric sector.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Limoges, France
        • CHU de Limoges

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Caregivers staff assigned to a non-intensive care COVID service

  • Or caregiversg staff assigned to a non-COVID adult service
  • Or caregivers staff assigned to a non-COVID pediatric service

La description

Inclusion Criteria:

  • caregivers staff assigned to a non-intensive care COVID service
  • or caregivers staff assigned to a non-COVID adult service
  • or caregivers staff assigned to a non-COVID pediatric service
  • Age > = 18 years old
  • With health insurance
  • Express consent

Exclusion Criteria:

  • Protected persons
  • Refusal to participate

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Covid area
Autre: Blood sampling
3 blood samples (D0, D15 and D30) will be taken from each participant
Non-Covid area
Autre: Blood sampling
3 blood samples (D0, D15 and D30) will be taken from each participant

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seroconversion
Délai: Day1
Participants seroconverion will be assessed by analysing IgG When the seroconverion is confirmed (whenever it occurs), the participant ends his partipation.
Day1
Seroconversion
Délai: Day 15
Participants seroconverion will be assessed by analysing IgG When the seroconverion is confirmed (whenever it occurs), the participant ends his partipation.
Day 15
Seroconversion
Délai: Day 30
Participants seroconverion will be assessed by analysing IgG When the seroconverion is confirmed (whenever it occurs), the participant ends his partipation.
Day 30

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Limoges

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

25 mai 2020

Achèvement primaire (Estimé)

25 juin 2020

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2020

Première publication (Réel)

20 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 87RI20_0016/CoSigS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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