CoV-ICU Score, Intensive Care Unit, SARS-CoV-2
26. března 2021 aktualizováno: Ali ASAN, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
CoV-ICU Score: Who Will Need Intensive Care in the Course of Corona Virus Disease?
In the course of COVID disease, some patients need intensive care treatment.
We aim to find an answer to the question of whether the patient's CRP, ferritin, D-dimer, Oxygen Saturation, lymphocyte count, and body mass index can be used as a criterion for admitting patients with COVID to the intensive see unit.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Intervence / Léčba
Detailní popis
It is aimed to determine the patients who are above the threshold value to be determined according to this scoring result.
Identifying patients who may need intensive care and following them closely will positively affect patient prognosis.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Yildirim
-
Bursa, Yildirim, Krocan, 16350
- Nábor
- Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
-
Kontakt:
- Ali Asan, MD
- Telefonní číslo: +905332401067
- E-mail: draasan@yahoo.com
-
Kontakt:
- Halil Erkan Sayan, MD
- Telefonní číslo: +905325972556
- E-mail: erkansayan@hotmail.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Nermin Kelebek Girgin, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
All patients admitted to the intensive care unit with the diagnosis of COVID
Popis
Inclusion Criteria:
Patients admitted to the intensive care unit with the diagnosis of COVID
Exclusion Criteria:
<18 years patients
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
CoVID patients admitted to ICU
Patients admitted to the intensive care unit with the diagnosis of COVID
|
COVICU
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
COVICU score
Časové okno: 1 week
|
With this scoring, identifying patients who may need intensive care early and following them closely will have a positive effect on patient prognosis.
|
1 week
|
|
Values
Časové okno: 1 week
|
Minimum and maximum values will be determined at the end of the study.
Higher scores mean a worse outcome
|
1 week
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ali Asan, MD, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. června 2020
Primární dokončení (Očekávaný)
31. ledna 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
28. února 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. května 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. května 2020
První zveřejněno (Aktuální)
12. května 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. března 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. března 2021
Naposledy ověřeno
1. března 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BYIEAH-202005
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .