Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CoV-ICU Score, Intensive Care Unit, SARS-CoV-2

26 mars 2021 uppdaterad av: Ali ASAN, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

CoV-ICU Score: Who Will Need Intensive Care in the Course of Corona Virus Disease?

In the course of COVID disease, some patients need intensive care treatment. We aim to find an answer to the question of whether the patient's CRP, ferritin, D-dimer, Oxygen Saturation, lymphocyte count, and body mass index can be used as a criterion for admitting patients with COVID to the intensive see unit.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

It is aimed to determine the patients who are above the threshold value to be determined according to this scoring result. Identifying patients who may need intensive care and following them closely will positively affect patient prognosis.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Yildirim
      • Bursa, Yildirim, Kalkon, 16350
        • Rekrytering
        • Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Nermin Kelebek Girgin, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

All patients admitted to the intensive care unit with the diagnosis of COVID

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Patients admitted to the intensive care unit with the diagnosis of COVID

Exclusion Criteria:

<18 years patients

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
CoVID patients admitted to ICU
Patients admitted to the intensive care unit with the diagnosis of COVID
Övrig: COVICU
COVICU

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
COVICU score
Tidsram: 1 week
With this scoring, identifying patients who may need intensive care early and following them closely will have a positive effect on patient prognosis.
1 week
Values
Tidsram: 1 week
Minimum and maximum values will be determined at the end of the study. Higher scores mean a worse outcome
1 week

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Ali Asan, MD, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

31 januari 2022

Avslutad studie (Förväntat)

28 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2020

Första postat (Faktisk)

12 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BYIEAH-202005

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera