CoV-ICU Score, Intensive Care Unit, SARS-CoV-2
26. marts 2021 opdateret af: Ali ASAN, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
CoV-ICU Score: Who Will Need Intensive Care in the Course of Corona Virus Disease?
In the course of COVID disease, some patients need intensive care treatment.
We aim to find an answer to the question of whether the patient's CRP, ferritin, D-dimer, Oxygen Saturation, lymphocyte count, and body mass index can be used as a criterion for admitting patients with COVID to the intensive see unit.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
It is aimed to determine the patients who are above the threshold value to be determined according to this scoring result.
Identifying patients who may need intensive care and following them closely will positively affect patient prognosis.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Yildirim
-
Bursa, Yildirim, Kalkun, 16350
- Rekruttering
- Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
-
Kontakt:
- Ali Asan, MD
- Telefonnummer: +905332401067
- E-mail: draasan@yahoo.com
-
Kontakt:
- Halil Erkan Sayan, MD
- Telefonnummer: +905325972556
- E-mail: erkansayan@hotmail.com
-
Ledende efterforsker:
- Nermin Kelebek Girgin, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
All patients admitted to the intensive care unit with the diagnosis of COVID
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
Patients admitted to the intensive care unit with the diagnosis of COVID
Exclusion Criteria:
<18 years patients
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
CoVID patients admitted to ICU
Patients admitted to the intensive care unit with the diagnosis of COVID
|
COVICU
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
COVICU score
Tidsramme: 1 week
|
With this scoring, identifying patients who may need intensive care early and following them closely will have a positive effect on patient prognosis.
|
1 week
|
|
Values
Tidsramme: 1 week
|
Minimum and maximum values will be determined at the end of the study.
Higher scores mean a worse outcome
|
1 week
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ali Asan, MD, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. juni 2020
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. januar 2022
Studieafslutning (Forventet)
28. februar 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. maj 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. maj 2020
Først opslået (Faktiske)
12. maj 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. marts 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. marts 2021
Sidst verificeret
1. marts 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BYIEAH-202005
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .