CoV-ICU Score, Intensive Care Unit, SARS-CoV-2
26 marzo 2021 aggiornato da: Ali ASAN, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
CoV-ICU Score: Who Will Need Intensive Care in the Course of Corona Virus Disease?
In the course of COVID disease, some patients need intensive care treatment.
We aim to find an answer to the question of whether the patient's CRP, ferritin, D-dimer, Oxygen Saturation, lymphocyte count, and body mass index can be used as a criterion for admitting patients with COVID to the intensive see unit.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
It is aimed to determine the patients who are above the threshold value to be determined according to this scoring result.
Identifying patients who may need intensive care and following them closely will positively affect patient prognosis.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Yildirim
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Bursa, Yildirim, Tacchino, 16350
- Reclutamento
- Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
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Contatto:
- Ali Asan, MD
- Numero di telefono: +905332401067
- Email: draasan@yahoo.com
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Contatto:
- Halil Erkan Sayan, MD
- Numero di telefono: +905325972556
- Email: erkansayan@hotmail.com
-
Investigatore principale:
- Nermin Kelebek Girgin, MD
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
All patients admitted to the intensive care unit with the diagnosis of COVID
Descrizione
Inclusion Criteria:
Patients admitted to the intensive care unit with the diagnosis of COVID
Exclusion Criteria:
<18 years patients
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
CoVID patients admitted to ICU
Patients admitted to the intensive care unit with the diagnosis of COVID
|
COVICU
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
COVICU score
Lasso di tempo: 1 week
|
With this scoring, identifying patients who may need intensive care early and following them closely will have a positive effect on patient prognosis.
|
1 week
|
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Values
Lasso di tempo: 1 week
|
Minimum and maximum values will be determined at the end of the study.
Higher scores mean a worse outcome
|
1 week
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Ali Asan, MD, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 giugno 2020
Completamento primario (Anticipato)
31 gennaio 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
28 febbraio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 maggio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 maggio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
12 maggio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 marzo 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 marzo 2021
Ultimo verificato
1 marzo 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BYIEAH-202005
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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