CoV-ICU Score, Intensive Care Unit, SARS-CoV-2
26 marca 2021 zaktualizowane przez: Ali ASAN, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
CoV-ICU Score: Who Will Need Intensive Care in the Course of Corona Virus Disease?
In the course of COVID disease, some patients need intensive care treatment.
We aim to find an answer to the question of whether the patient's CRP, ferritin, D-dimer, Oxygen Saturation, lymphocyte count, and body mass index can be used as a criterion for admitting patients with COVID to the intensive see unit.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
It is aimed to determine the patients who are above the threshold value to be determined according to this scoring result.
Identifying patients who may need intensive care and following them closely will positively affect patient prognosis.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Yildirim
-
Bursa, Yildirim, Indyk, 16350
- Rekrutacyjny
- Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
-
Kontakt:
- Ali Asan, MD
- Numer telefonu: +905332401067
- E-mail: draasan@yahoo.com
-
Kontakt:
- Halil Erkan Sayan, MD
- Numer telefonu: +905325972556
- E-mail: erkansayan@hotmail.com
-
Główny śledczy:
- Nermin Kelebek Girgin, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
All patients admitted to the intensive care unit with the diagnosis of COVID
Opis
Inclusion Criteria:
Patients admitted to the intensive care unit with the diagnosis of COVID
Exclusion Criteria:
<18 years patients
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
CoVID patients admitted to ICU
Patients admitted to the intensive care unit with the diagnosis of COVID
|
COVICU
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
COVICU score
Ramy czasowe: 1 week
|
With this scoring, identifying patients who may need intensive care early and following them closely will have a positive effect on patient prognosis.
|
1 week
|
|
Values
Ramy czasowe: 1 week
|
Minimum and maximum values will be determined at the end of the study.
Higher scores mean a worse outcome
|
1 week
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Ali Asan, MD, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 czerwca 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 stycznia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
28 lutego 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 maja 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 maja 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 maja 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 marca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 marca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BYIEAH-202005
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .