Point-of-care ultrazvuk pro akutní poškození ledvin
15. března 2022 aktualizováno: Mehmet Ali Aslaner
Diagnostická přesnost ultrazvuku v místě péče v etiologii akutního poškození ledvin
Je zaměřena na stanovení prerenální, renální a postrenální diagnózy pacientů s akutním poškozením ledvin s POCUS prováděným na oddělení urgentního příjmu.
Pacienti, kteří se dostavili na pohotovost a kteří mají akutní poškození ledvin (AKI) podle kritérií KDIGO, budou hodnoceni a pacienti s diagnózou AKI budou zařazeni do studie.
Bude hodnocena diagnostická přesnost POCUS s AKI etiologií pacientů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
130
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan
- Gazi University Facaulty of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s akutním poškozením ledvin diagnostikovaným na ED.
Popis
Kritéria pro zařazení:
• Diagnostika AKI podle kritérií KDIGO
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s terminálním selháním ledvin,
- Neprovedení POCUS během prvních dvou hodin po představení pacienta,
- Ti se zhoubným nádorem ledvin,
- Těhotná žena,
- Pacienti po transplantaci ledvin,
- Pacienti s jednou ledvinou,
- Ti s polycystickým onemocněním ledvin,
- Pacienti s nefrostomií,
- Pacienti, kteří jsou odesláni z jiného centra,
- Nelze provést odpovídající zobrazení,
- Pacienti, kteří nedají souhlas se studií, budou vyloučeni.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Diagnostická přesnost POCUS u pacientů s AKI
Časové okno: Jeden rok
|
Jeden rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mehmet Aslaner, MD, Gazi University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. srpna 2020
Primární dokončení (Aktuální)
30. července 2021
Dokončení studie (Aktuální)
30. července 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. července 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. července 2020
První zveřejněno (Aktuální)
14. července 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. března 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. března 2022
Naposledy ověřeno
1. března 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GaziU-2
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .