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Ultrasonido en el punto de atención para la lesión renal aguda

15 de marzo de 2022 actualizado por: Mehmet Ali Aslaner

Precisión diagnóstica de la ecografía en el punto de atención en la etiología de la lesión renal aguda

Tiene como objetivo determinar los diagnósticos prerrenales, renales y posrenales de pacientes con insuficiencia renal aguda con POCUS realizados en el servicio de urgencias. Los pacientes que acudieron al servicio de urgencias y que presenten insuficiencia renal aguda (IRA) según los criterios KDIGO serán evaluados y se incluirán en el estudio los pacientes diagnosticados de IRA. Se evaluará la precisión diagnóstica de POCUS con las etiologías de LRA de los pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

130

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Ankara, Pavo
        • Gazi University Facaulty of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con insuficiencia renal aguda diagnosticada en urgencias.

Descripción

Criterios de inclusión:

• Diagnóstico de LRA según criterios KDIGO

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con insuficiencia renal terminal,
  • No realizar POCUS en las primeras dos horas de presentación del paciente,
  • Aquellos con malignidad renal,
  • Mujeres embarazadas,
  • Pacientes trasplantados renales,
  • Pacientes con un solo riñón,
  • Aquellos con poliquistosis renal,
  • Pacientes con nefrostomía,
  • Pacientes derivados de otro centro,
  • Incapaz de realizar una imagen adecuada,
  • Se excluirán los pacientes que no den su consentimiento para el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La precisión diagnóstica de POCUS en los pacientes con LRA
Periodo de tiempo: Un año
Un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Mehmet Ali Aslaner

Investigadores

  • Investigador principal: Mehmet Aslaner, MD, Gazi University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de julio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

14 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • GaziU-2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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