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Ecografia point-of-care per lesioni renali acute

15 marzo 2022 aggiornato da: Mehmet Ali Aslaner

Accuratezza diagnostica dell'ecografia point-of-care nell'eziologia della lesione renale acuta

Ha lo scopo di determinare diagnosi prerenali, renali e postrenali di pazienti con danno renale acuto con POCUS eseguito nel pronto soccorso. Saranno valutati i pazienti che si sono presentati al pronto soccorso e che hanno un danno renale acuto (AKI) secondo i criteri KDIGO e i pazienti con diagnosi di AKI saranno inclusi nello studio. Verrà valutata l'accuratezza diagnostica di POCUS con le eziologie AKI dei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

130

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino
        • Gazi University Facaulty of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con danno renale acuto diagnosticato in PS.

Descrizione

Criterio di inclusione:

• Diagnosi di AKI secondo i criteri KDIGO

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con insufficienza renale allo stadio terminale,
  • Mancata esecuzione del POCUS nelle prime due ore dalla presentazione del paziente,
  • Quelli con neoplasia renale,
  • Donne incinte,
  • Pazienti sottoposti a trapianto renale,
  • Pazienti con un solo rene,
  • Quelli con malattia del rene policistico,
  • Pazienti con nefrostomia,
  • Pazienti inviati da un altro centro,
  • Impossibile eseguire immagini adeguate,
  • Saranno esclusi i pazienti che non danno il consenso per lo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
L'accuratezza diagnostica di POCUS nei pazienti con AKI
Lasso di tempo: Un anno
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mehmet Ali Aslaner

Investigatori

  • Investigatore principale: Mehmet Aslaner, MD, Gazi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

14 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GaziU-2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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