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Ultrassom no local de atendimento para lesão renal aguda

15 de março de 2022 atualizado por: Mehmet Ali Aslaner

Precisão diagnóstica do ultrassom no local de atendimento na etiologia da lesão renal aguda

Tem como objetivo determinar os diagnósticos pré-renais, renais e pós-renais de pacientes com lesão renal aguda com POCUS realizados no departamento de emergência. Os pacientes que se apresentaram no pronto-socorro e que apresentam lesão renal aguda (LRA) de acordo com os critérios do KDIGO serão avaliados e os pacientes com diagnóstico de LRA serão incluídos no estudo. A acurácia diagnóstica do POCUS com as etiologias de LRA dos pacientes será avaliada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

130

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Ankara, Peru
        • Gazi University Facaulty of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com lesão renal aguda diagnosticada no pronto-socorro.

Descrição

Critério de inclusão:

• Diagnóstico de IRA de acordo com os critérios KDIGO

Critério de exclusão:

  • Pacientes com insuficiência renal terminal,
  • Não realização de POCUS nas primeiras duas horas de apresentação do paciente,
  • Aqueles com malignidade renal,
  • mulheres grávidas,
  • Pacientes transplantados renais,
  • Pacientes com um único rim,
  • Aqueles com doença renal policística,
  • Pacientes com nefrostomia,
  • Pacientes encaminhados de outro centro,
  • Incapaz de realizar imagens adequadas,
  • Serão excluídos os pacientes que não derem consentimento para o estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A precisão diagnóstica do POCUS em pacientes com LRA
Prazo: Um ano
Um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Mehmet Ali Aslaner

Investigadores

  • Investigador principal: Mehmet Aslaner, MD, Gazi University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

14 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GaziU-2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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