Characteristics and Outcomes of Gastrointestinal Manifestations of COVID-19
Přehled studie
Detailní popis
Patients diagnosed as confirmed Covid-19 according to WHO and Egyptian Ministry of Health and Population (MOH) definitions will be included.The following will be done for all patients:
Demographic characters; age, sex, presence of co-morbidities such as hypretension, diabetes mellitus, obstructive lung diseases, ischemic heart diseases...etc, history of contact to covid-19 patients or recent travelling abroad.Clinical Characteristics: By recording of clinical manifestation such as fever, cough, shortness of breath, sore throat, change in taste or smell, nausea,vomiting and diarrhea will be done. Complications and the type of treatment received by the patients will also be described including mechanical ventilation.
Laboratory data will also be included : blood picture, liver enzymes, ESR,CRP, serum ferritin, D-dimer and troponin.
Follow up of the patients will be done until improvement, deaths or complications to determine disease outcomes.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Confirmed Covid-19 with GIT manifestations
Exclusion Criteria:
- Patients refuse to participate
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Patients with Covid-19
COVID-19 patients presented with gastrointestinal manifestations
|
Laboratory tests such as CBC, Liver function and CRP
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Clinical data questionnaire
Časové okno: 2 months
|
Clinical characteristics of age, sex, comorbidities and symptoms.
|
2 months
|
|
Tests such as CBC
Časové okno: 2 months
|
Laboratory characters
|
2 months
|
|
liver function test
Časové okno: 2 months
|
Laboratory characters
|
2 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- COVID gastro intestinal
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Laboratory tests
-
University Hospital, LilleBoehringer Ingelheim; HYLAB, Physiopathologie de l'exerciceDokončenoRehabilitace | COPD | HodnoceníFrancie
-
Abbott Rapid Diagnostics Jena GmbHDokončenoRespirační infekce COVID-19Spojené státy