Characteristics and Outcomes of Gastrointestinal Manifestations of COVID-19
調査の概要
詳細な説明
Patients diagnosed as confirmed Covid-19 according to WHO and Egyptian Ministry of Health and Population (MOH) definitions will be included.The following will be done for all patients:
Demographic characters; age, sex, presence of co-morbidities such as hypretension, diabetes mellitus, obstructive lung diseases, ischemic heart diseases...etc, history of contact to covid-19 patients or recent travelling abroad.Clinical Characteristics: By recording of clinical manifestation such as fever, cough, shortness of breath, sore throat, change in taste or smell, nausea,vomiting and diarrhea will be done. Complications and the type of treatment received by the patients will also be described including mechanical ventilation.
Laboratory data will also be included : blood picture, liver enzymes, ESR,CRP, serum ferritin, D-dimer and troponin.
Follow up of the patients will be done until improvement, deaths or complications to determine disease outcomes.
研究の種類
入学 (予想される)
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Confirmed Covid-19 with GIT manifestations
Exclusion Criteria:
- Patients refuse to participate
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
Patients with Covid-19
COVID-19 patients presented with gastrointestinal manifestations
|
Laboratory tests such as CBC, Liver function and CRP
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
Clinical data questionnaire
時間枠:2 months
|
Clinical characteristics of age, sex, comorbidities and symptoms.
|
2 months
|
Tests such as CBC
時間枠:2 months
|
Laboratory characters
|
2 months
|
liver function test
時間枠:2 months
|
Laboratory characters
|
2 months
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- COVID gastro intestinal
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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