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Characteristics and Outcomes of Gastrointestinal Manifestations of COVID-19

27 de julio de 2020 actualizado por: Haidi Karam, Assiut University
Patients confirmed COVID-19 with gastrointestinal manifestations will be included. Characteristics and outcomes will be described for them.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Patients diagnosed as confirmed Covid-19 according to WHO and Egyptian Ministry of Health and Population (MOH) definitions will be included.The following will be done for all patients:

Demographic characters; age, sex, presence of co-morbidities such as hypretension, diabetes mellitus, obstructive lung diseases, ischemic heart diseases...etc, history of contact to covid-19 patients or recent travelling abroad.Clinical Characteristics: By recording of clinical manifestation such as fever, cough, shortness of breath, sore throat, change in taste or smell, nausea,vomiting and diarrhea will be done. Complications and the type of treatment received by the patients will also be described including mechanical ventilation.

Laboratory data will also be included : blood picture, liver enzymes, ESR,CRP, serum ferritin, D-dimer and troponin.

Follow up of the patients will be done until improvement, deaths or complications to determine disease outcomes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Confirmed Covid-19 with GIT manifestations

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Confirmed Covid-19 with GIT manifestations

Exclusion Criteria:

  • Patients refuse to participate

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Patients with Covid-19
COVID-19 patients presented with gastrointestinal manifestations
Laboratory tests such as CBC, Liver function and CRP

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Clinical data questionnaire
Periodo de tiempo: 2 months
Clinical characteristics of age, sex, comorbidities and symptoms.
2 months
Tests such as CBC
Periodo de tiempo: 2 months
Laboratory characters
2 months
liver function test
Periodo de tiempo: 2 months
Laboratory characters
2 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

29 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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