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Characteristics and Outcomes of Gastrointestinal Manifestations of COVID-19

27 luglio 2020 aggiornato da: Haidi Karam, Assiut University
Patients confirmed COVID-19 with gastrointestinal manifestations will be included. Characteristics and outcomes will be described for them.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Patients diagnosed as confirmed Covid-19 according to WHO and Egyptian Ministry of Health and Population (MOH) definitions will be included.The following will be done for all patients:

Demographic characters; age, sex, presence of co-morbidities such as hypretension, diabetes mellitus, obstructive lung diseases, ischemic heart diseases...etc, history of contact to covid-19 patients or recent travelling abroad.Clinical Characteristics: By recording of clinical manifestation such as fever, cough, shortness of breath, sore throat, change in taste or smell, nausea,vomiting and diarrhea will be done. Complications and the type of treatment received by the patients will also be described including mechanical ventilation.

Laboratory data will also be included : blood picture, liver enzymes, ESR,CRP, serum ferritin, D-dimer and troponin.

Follow up of the patients will be done until improvement, deaths or complications to determine disease outcomes.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Confirmed Covid-19 with GIT manifestations

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Confirmed Covid-19 with GIT manifestations

Exclusion Criteria:

  • Patients refuse to participate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Patients with Covid-19
COVID-19 patients presented with gastrointestinal manifestations
Test diagnostico: Laboratory tests
Laboratory tests such as CBC, Liver function and CRP

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Clinical data questionnaire
Lasso di tempo: 2 months
Clinical characteristics of age, sex, comorbidities and symptoms.
2 months
Tests such as CBC
Lasso di tempo: 2 months
Laboratory characters
2 months
liver function test
Lasso di tempo: 2 months
Laboratory characters
2 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 luglio 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

29 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • COVID gastro intestinal

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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