- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04490772
Characteristics and Outcomes of Gastrointestinal Manifestations of COVID-19
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Patients diagnosed as confirmed Covid-19 according to WHO and Egyptian Ministry of Health and Population (MOH) definitions will be included.The following will be done for all patients:
Demographic characters; age, sex, presence of co-morbidities such as hypretension, diabetes mellitus, obstructive lung diseases, ischemic heart diseases...etc, history of contact to covid-19 patients or recent travelling abroad.Clinical Characteristics: By recording of clinical manifestation such as fever, cough, shortness of breath, sore throat, change in taste or smell, nausea,vomiting and diarrhea will be done. Complications and the type of treatment received by the patients will also be described including mechanical ventilation.
Laboratory data will also be included : blood picture, liver enzymes, ESR,CRP, serum ferritin, D-dimer and troponin.
Follow up of the patients will be done until improvement, deaths or complications to determine disease outcomes.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Confirmed Covid-19 with GIT manifestations
Exclusion Criteria:
- Patients refuse to participate
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patients with Covid-19
COVID-19 patients presented with gastrointestinal manifestations
|
Laboratory tests such as CBC, Liver function and CRP
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Clinical data questionnaire
Tijdsspanne: 2 months
|
Clinical characteristics of age, sex, comorbidities and symptoms.
|
2 months
|
|
Tests such as CBC
Tijdsspanne: 2 months
|
Laboratory characters
|
2 months
|
|
liver function test
Tijdsspanne: 2 months
|
Laboratory characters
|
2 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- COVID gastro intestinal
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .